Ocena zestawu w przypadku ropienia pozanerkowego, występowania zakrzepicy (BEERT)
28 listopada 2014 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand
Jest to prospektywne, obserwacyjne, kliniczne, wieloośrodkowe badanie na OIT z ostrą niewydolnością nerek wymagającą leczenia nerkozastępczego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Prospektywne przed/po obserwacyjnym wieloośrodkowym badaniu klinicznym dotyczącym ostrego uszkodzenia nerek na OIT podczas terapii nerkozastępczej. Ocena częstości występowania i narażenia na krzepnięcie hemofiltra.
Faza pooperacyjna będzie polegać na działaniach medycznych (pomoc przy receptach) i paramedycznych (zatrzymanie przepływu filtracyjnego podczas mobilizacji pacjenta).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francja, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli otrzymujący terapię nerkozastępczą
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły (wiek > 18 lat)
- Terapia nerkozastępcza (ciągła hemofiltracja żylno-żylna lub ciągła hemodiafiltracja żylno-żylna)
- Zgoda pacjentów
Kryteria wyłączenia:
- Użyj antykoagulacji cytrynianowej
- Wiek poniżej 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Hemofiltr
|
Prospektywne obserwacyjne kliniczne wieloośrodkowe badanie na OIT z ostrą niewydolnością nerek wymagającą leczenia nerkozastępczego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Żywotność hemofiltra
Ramy czasowe: w dniu 1
|
w dniu 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czynniki ryzyka krzepnięcia hemofiltra
Ramy czasowe: w dniu 1
|
w dniu 1
|
|
czas trwania hemofiltracji
Ramy czasowe: w dniu 1
|
w dniu 1
|
|
wartość czasu przestoju
Ramy czasowe: w dniu 1
|
w dniu 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 marca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 grudnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 listopada 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHU-0106
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .