うつ病外来患者における薬物療法の評価 (depression)
2012年4月4日 更新者：Ana Regina Noto、Federal University of São Paulo
向精神薬で治療を受けているうつ病外来患者における薬物療法（ダーダープログラム）の有効性の評価
この研究では、薬物療法のフォローアップがうつ病の外来患者の治療結果を改善するかどうかを調査しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18～65歳の女性、治療開始時にうつ病の診断仮説がある、または2か月以内に治療を変更（用量または物質）
除外基準:
- 精神活性物質への依存の記録、統合失調症と診断された、
- 研究機器の完成度を損なう明らかな低学歴（文盲）または認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
外来で通常の治療を受けている方
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実験的：介入グループ
外来で薬物療法または薬物療法による6か月までの経過観察を受けている人
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健康教育 用量の調整 コンプライアンスの向上 薬の交換
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病レベル
時間枠：六ヶ月
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ベックスケールによるうつ病レベルの評価
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六ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不安レベル
時間枠：6ヵ月
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ベックスケールによる不安レベルの評価。
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6ヵ月
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コンプライアンス
時間枠：6ヵ月
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モリスキースケールによる抗うつ治療コンプライアンスの評価
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (予想される)
2012年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月4日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月4日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。