Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av läkemedelsvård i deprimerade öppenvårdspatienter (depression)

4 april 2012 uppdaterad av: Ana Regina Noto, Federal University of São Paulo

UTVÄRDERING AV EFFEKTIVITETEN AV LÄKEMEDELSVÅRDEN (DÁDER-PROGRAMMET) PÅ DEPRESSERADE polikliniska patienter BEHANDLADE MED PSYKOTROPIKA

Studien undersöker om farmakoterapeutisk uppföljning förbättrar resultat av behandling av deprimerade öppenvårdspatienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor mellan 18 och 65 år, med diagnostisk hypotes om depression i början av behandlingen eller ändrad behandling om inte 2 månader (dos eller substans)

Exklusions kriterier:

  • registrering av beroende av psykoaktiva substanser, diagnostiserad schizofreni,
  • låg utbildning (analfabeter) eller kognitiv funktionsnedsättning uppenbar som äventyrar färdigställandet av forskningsinstrument

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
öppenvårdspatienter som får sedvanlig vård
Experimentell: interventionsgrupp
öppenvårdspatienter som får farmaceutisk vård eller farmakoterapeutisk uppföljning inom 6 månader
Procedur: farmakoterapeutisk uppföljning
hälsoutbildning justering av dos förbättra efterlevnaden ersättning av medicin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
depressionsnivå
Tidsram: sex månader
utvärdering av depressionsnivå enligt Beck-skalan
sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ångestnivå
Tidsram: 6 månader
utvärdering ångestnivå enligt Beck-skalan.
6 månader
efterlevnad
Tidsram: 6 månader
utvärdering antidepressiv behandlingsefterlevnad enligt Morisky-skala
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Federal University of São Paulo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2012

Första postat (Uppskatta)

5 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2012

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SPPsicobio1Lu

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på farmakoterapeutisk uppföljning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera