门诊抑郁症患者的药学服务评价 (depression)
2012年4月4日 更新者：Ana Regina Noto、Federal University of São Paulo
药物治疗（DÁDER 计划）在接受精神疗法治疗的抑郁症门诊患者中的有效性评估
该研究检查了药物治疗随访是否改善了门诊抑郁症患者的治疗结果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 18 至 65 岁的女性，在治疗开始时有抑郁症的诊断假设或改变治疗除非 2 个月（剂量或物质）
排除标准：
- 对精神活性物质的依赖记录，诊断为精神分裂症，
- 教育程度低（文盲）或认知障碍明显影响研究工具的完成
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制组
接受常规护理的门诊病人
|
|
|
实验性的：干预组
在 6 个月内接受药学监护或药物治疗随访的门诊患者
|
健康教育 调整剂量 提高依从性 更换药物
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
抑郁程度
大体时间：六个月
|
贝克量表评估抑郁程度
|
六个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
焦虑水平
大体时间：6个月
|
贝克量表评估焦虑水平。
|
6个月
|
|
遵守
大体时间：6个月
|
通过 Morisky 量表评估抗抑郁治疗依从性
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2012年3月1日
研究完成 (预期的)
2012年5月1日
研究注册日期
首次提交
2012年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2012年4月4日
首次发布 (估计)
2012年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年4月4日
最后验证
2011年6月1日
更多信息
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