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放射線腫瘍学レジストリおよび生体サンプル リポジトリ

2026年3月3日 更新者:Abramson Cancer Center at Penn Medicine

レジストリと生体サンプル リポジトリ

この研究の目標は 2 つあります。1 つは組織バンキング リポジトリ (血液、尿、軟組織、腫瘍標本、および腫瘍標本の周囲の領域からの正常組織として定義されます) を確立すること、もう 1 つは健康関連の生活の質 (QOL) を前向きに評価することです。 )病理学的に新生物と診断され、放射線療法または光力学療法(PDT)を受けている患者における経時的変化

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

8000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New Jersey
      • Moorestown、New Jersey、アメリカ、08057
        • まだ募集していません
        • Virtua Samson Cancer Center
        • 主任研究者:
          • Catherine Kim, MD
        • コンタクト:
          • Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
          • 電話番号:77382 856-247-7382
          • メール:svanloon@virtua.org
      • Voorhees Township、New Jersey、アメリカ、08043
        • 募集
        • Virtua Health & Wellness Center
        • 主任研究者:
          • Catherine Kim, MD
        • コンタクト:
          • Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
          • 電話番号:77382 856-247-7382
          • メール:svanloon@virtua.org
    • Pennsylvania
      • Lancaster、Pennsylvania、アメリカ、17604
        • 募集
        • Lancaster General Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Pamela Boimel, MD, PhD
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ドナーは、根治的光線力学療法、陽子線、光子放射線療法のために選択される、病理学的に腫瘍形成が確認された18歳から89歳までの者となります。

説明

包含基準:

  • がんと診断された18歳以上の人
  • 同意書に署名できる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
健康診断
時間枠:10年
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jay Dorsey, MD, PhD、University of Pennsylvania

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (推定)

2030年12月1日

研究の完了 (推定)

2030年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月12日

最初の投稿 (推定)

2012年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UPCC 11908

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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