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Il registro di radioterapia oncologica e il repository di campioni biologici

3 marzo 2026 aggiornato da: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Registro e repository di campioni biologici

L'obiettivo di questo studio è duplice: stabilire un deposito di banche di tessuti (definito come sangue, urina, tessuto molle, campione tumorale e tessuto normale da aree circostanti campioni tumorali) e valutare in modo prospettico la qualità della vita correlata alla salute (QOL ) nel tempo in pazienti con diagnosi patologicamente confermata di neoplasia sottoposti a radioterapia o terapia fotodinamica (PDT)

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

8000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Moorestown, New Jersey, Stati Uniti, 08057
        • Non ancora reclutamento
        • Virtua Samson Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Catherine Kim, MD
        • Contatto:
          • Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
          • Numero di telefono: 77382 856-247-7382
          • Email: svanloon@virtua.org
      • Voorhees Township, New Jersey, Stati Uniti, 08043
        • Reclutamento
        • Virtua Health & Wellness Center
        • Investigatore principale:
          • Catherine Kim, MD
        • Contatto:
          • Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
          • Numero di telefono: 77382 856-247-7382
          • Email: svanloon@virtua.org
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Stati Uniti, 17604
        • Reclutamento
        • Lancaster General Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Pamela Boimel, MD, PhD
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I donatori avranno un'età compresa tra 18 e 89 anni con neoplasia confermata patologicamente selezionati per la terapia fotodinamica definitiva, radioterapia con protoni e fotoni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chiunque abbia almeno 18 anni con una diagnosi di cancro
  • In grado di firmare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazioni sanitarie
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jay Dorsey, MD, PhD, University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2012

Primo Inserito (Stimato)

13 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPCC 11908

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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