Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Strålningsonkologiska registret och bioprovförvaret

3 mars 2026 uppdaterad av: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Registry och Biosample Repository

Målet med denna studie är tvåfaldigt: att etablera ett vävnadsbanksförvar (definierat som blod, urin, mjukvävnad, tumörprover och normal vävnad från områden som omger tumörprover), och att prospektivt bedöma hälsorelaterad livskvalitet (QOL) ) över tid hos patienter med en patologiskt bekräftad diagnos av neoplasi som får strålbehandling eller fotodynamisk terapi (PDT)

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

8000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • New Jersey
      • Moorestown, New Jersey, Förenta staterna, 08057
        • Har inte rekryterat ännu
        • Virtua Samson Cancer Center
        • Huvudutredare:
          • Catherine Kim, MD
        • Kontakt:
      • Voorhees Township, New Jersey, Förenta staterna, 08043
        • Rekrytering
        • Virtua Health & Wellness Center
        • Huvudutredare:
          • Catherine Kim, MD
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Förenta staterna, 17604
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 89 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Donatorer kommer att vara mellan 18 och 89 år med patologiskt bekräftad neoplasi som väljs ut för definitiv fotodynamisk terapi, proton-, fotonstrålbehandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla som är 18 år och äldre med en cancerdiagnos
  • Kan underteckna samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hälsobedömningar
Tidsram: 10 år
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jay Dorsey, MD, PhD, University of Pennsylvania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2012

Första postat (Beräknad)

13 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UPCC 11908

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera