- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01577251
Strålningsonkologiska registret och bioprovförvaret
3 mars 2026 uppdaterad av: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Registry och Biosample Repository
Målet med denna studie är tvåfaldigt: att etablera ett vävnadsbanksförvar (definierat som blod, urin, mjukvävnad, tumörprover och normal vävnad från områden som omger tumörprover), och att prospektivt bedöma hälsorelaterad livskvalitet (QOL) ) över tid hos patienter med en patologiskt bekräftad diagnos av neoplasi som får strålbehandling eller fotodynamisk terapi (PDT)
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
8000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Project Manager
- E-post: RadOncCRU@PennMedicine.upenn.edu
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Moorestown, New Jersey, Förenta staterna, 08057
- Har inte rekryterat ännu
- Virtua Samson Cancer Center
-
Huvudutredare:
- Catherine Kim, MD
-
Kontakt:
- Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
- Telefonnummer: 77382 856-247-7382
- E-post: svanloon@virtua.org
-
Voorhees Township, New Jersey, Förenta staterna, 08043
- Rekrytering
- Virtua Health & Wellness Center
-
Huvudutredare:
- Catherine Kim, MD
-
Kontakt:
- Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
- Telefonnummer: 77382 856-247-7382
- E-post: svanloon@virtua.org
-
-
Pennsylvania
-
Lancaster, Pennsylvania, Förenta staterna, 17604
- Rekrytering
- Lancaster General Hospital
-
Kontakt:
- Alyson Eckert, RN
- Telefonnummer: 717-544-0511
- E-post: Alyson.Eckert@pennmedicine.upenn.edu
-
Huvudutredare:
- Pamela Boimel, MD, PhD
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- Rekrytering
- University of Pennsylvania
-
Huvudutredare:
- Jay Dorsey, MD, PhD
-
Kontakt:
- Project Manager
- E-post: RadOncCRU@PennMedicine.upenn.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 89 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Donatorer kommer att vara mellan 18 och 89 år med patologiskt bekräftad neoplasi som väljs ut för definitiv fotodynamisk terapi, proton-, fotonstrålbehandling
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla som är 18 år och äldre med en cancerdiagnos
- Kan underteckna samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Hälsobedömningar
Tidsram: 10 år
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jay Dorsey, MD, PhD, University of Pennsylvania
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2008
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2030
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 april 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2012
Första postat (Beräknad)
13 april 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UPCC 11908
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .