- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01577251
Strålingsonkologisk register og bioprøvedepot
3. mars 2026 oppdatert av: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Register og bioprøvelager
Målet med denne studien er todelt: å etablere et vevsbankdepot (definert som blod, urin, bløtvev, tumorprøver og normalt vev fra områder rundt tumorprøver), og å prospektivt vurdere helserelatert livskvalitet (QOL) ) over tid hos pasienter med en patologisk bekreftet diagnose av neoplasi som får strålebehandling eller fotodynamisk terapi (PDT)
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
8000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Project Manager
- E-post: RadOncCRU@PennMedicine.upenn.edu
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Moorestown, New Jersey, Forente stater, 08057
- Har ikke rekruttert ennå
- Virtua Samson Cancer Center
-
Hovedetterforsker:
- Catherine Kim, MD
-
Ta kontakt med:
- Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
- Telefonnummer: 77382 856-247-7382
- E-post: svanloon@virtua.org
-
Voorhees Township, New Jersey, Forente stater, 08043
- Rekruttering
- Virtua Health & Wellness Center
-
Hovedetterforsker:
- Catherine Kim, MD
-
Ta kontakt med:
- Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
- Telefonnummer: 77382 856-247-7382
- E-post: svanloon@virtua.org
-
-
Pennsylvania
-
Lancaster, Pennsylvania, Forente stater, 17604
- Rekruttering
- Lancaster General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Alyson Eckert, RN
- Telefonnummer: 717-544-0511
- E-post: Alyson.Eckert@pennmedicine.upenn.edu
-
Hovedetterforsker:
- Pamela Boimel, MD, PhD
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Rekruttering
- UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
-
Hovedetterforsker:
- Jay Dorsey, MD, PhD
-
Ta kontakt med:
- Project Manager
- E-post: RadOncCRU@PennMedicine.upenn.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Donorer vil være mellom 18 og 89 år med patologisk bekreftet neoplasi som er valgt for definitiv fotodynamisk terapi, proton, fotonstrålebehandling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle som er 18 år og eldre med en kreftdiagnose
- Kunne signere samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Helsevurderinger
Tidsramme: 10 år
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jay Dorsey, MD, PhD, UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. april 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2012
Først lagt ut (Antatt)
13. april 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UPCC 11908
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .