Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Strålingsonkologisk register og bioprøvedepot

3. mars 2026 oppdatert av: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Register og bioprøvelager

Målet med denne studien er todelt: å etablere et vevsbankdepot (definert som blod, urin, bløtvev, tumorprøver og normalt vev fra områder rundt tumorprøver), og å prospektivt vurdere helserelatert livskvalitet (QOL) ) over tid hos pasienter med en patologisk bekreftet diagnose av neoplasi som får strålebehandling eller fotodynamisk terapi (PDT)

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

8000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • New Jersey
      • Moorestown, New Jersey, Forente stater, 08057
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Virtua Samson Cancer Center
        • Hovedetterforsker:
          • Catherine Kim, MD
        • Ta kontakt med:
      • Voorhees Township, New Jersey, Forente stater, 08043
        • Rekruttering
        • Virtua Health & Wellness Center
        • Hovedetterforsker:
          • Catherine Kim, MD
        • Ta kontakt med:
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Forente stater, 17604
        • Rekruttering
        • Lancaster General Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Pamela Boimel, MD, PhD
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Donorer vil være mellom 18 og 89 år med patologisk bekreftet neoplasi som er valgt for definitiv fotodynamisk terapi, proton, fotonstrålebehandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle som er 18 år og eldre med en kreftdiagnose
  • Kunne signere samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Helsevurderinger
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jay Dorsey, MD, PhD, UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2012

Først lagt ut (Antatt)

13. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UPCC 11908

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere