Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A sugáronkológiai nyilvántartás és a biominta-tár

2026. március 3. frissítette: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Registry és Biosample Repository

Ennek a tanulmánynak kettős a célja: egy szövetbanki adattár létrehozása (amely vér, vizelet, lágyszövet, tumorminta és normál szövet a tumormintákat körülvevő területekről), valamint az egészséggel kapcsolatos életminőség prospektív felmérése (QOL). ) idővel sugárterápiában vagy fotodinamikus terápiában (PDT) részesülő betegeknél, akiknél kórosan igazolt neoplázia diagnosztizáltak

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

8000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • New Jersey
      • Moorestown, New Jersey, Egyesült Államok, 08057
        • Még nincs toborzás
        • Virtua Samson Cancer Center
        • Kutatásvezető:
          • Catherine Kim, MD
        • Kapcsolatba lépni:
      • Voorhees Township, New Jersey, Egyesült Államok, 08043
        • Toborzás
        • Virtua Health & Wellness Center
        • Kutatásvezető:
          • Catherine Kim, MD
        • Kapcsolatba lépni:
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17604
        • Toborzás
        • Lancaster General Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Pamela Boimel, MD, PhD
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A donorok 18 és 89 év közöttiek, patológiásan igazolt neopláziával, amelyeket definitív fotodinamikus terápiára, proton-, fotonsugárterápiára választanak ki.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bárki, aki 18 éves vagy annál idősebb, akinek daganatos diagnózisa van
  • Képes aláírni a hozzájárulást

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Egészségügyi felmérések
Időkeret: 10 év
10 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jay Dorsey, MD, PhD, University of Pennsylvania

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2030. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. április 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. április 12.

Első közzététel (Becsült)

2012. április 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 3.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UPCC 11908

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel