Registro de oncología radioterápica y repositorio de muestras biológicas
3 de marzo de 2026 actualizado por: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Registro y Repositorio de Biomuestras
El objetivo de este estudio es doble: establecer un banco de tejidos (definido como sangre, orina, tejido blando, muestra tumoral y tejido normal de las áreas que rodean las muestras tumorales) y evaluar prospectivamente la calidad de vida relacionada con la salud (QOL ) a lo largo del tiempo en pacientes con un diagnóstico patológicamente confirmado de neoplasia que reciben radioterapia o terapia fotodinámica (TFD)
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
8000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Project Manager
- Correo electrónico: RadOncCRU@PennMedicine.upenn.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
-
Moorestown, New Jersey, Estados Unidos, 08057
- Aún no reclutando
- Virtua Samson Cancer Center
-
Investigador principal:
- Catherine Kim, MD
-
Contacto:
- Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
- Número de teléfono: 77382 856-247-7382
- Correo electrónico: svanloon@virtua.org
-
Voorhees Township, New Jersey, Estados Unidos, 08043
- Reclutamiento
- Virtua Health & Wellness Center
-
Investigador principal:
- Catherine Kim, MD
-
Contacto:
- Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
- Número de teléfono: 77382 856-247-7382
- Correo electrónico: svanloon@virtua.org
-
-
Pennsylvania
-
Lancaster, Pennsylvania, Estados Unidos, 17604
- Reclutamiento
- Lancaster General Hospital
-
Contacto:
- Alyson Eckert, RN
- Número de teléfono: 717-544-0511
- Correo electrónico: Alyson.Eckert@pennmedicine.upenn.edu
-
Investigador principal:
- Pamela Boimel, MD, PhD
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Reclutamiento
- University of Pennsylvania
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Investigador principal:
- Jay Dorsey, MD, PhD
-
Contacto:
- Project Manager
- Correo electrónico: RadOncCRU@PennMedicine.upenn.edu
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los donantes tendrán entre 18 y 89 años de edad con neoplasia patológicamente confirmada que se seleccionarán para terapia fotodinámica definitiva, radioterapia de protones y fotones.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier persona mayor de 18 años con un diagnóstico de cáncer
- Capaz de firmar el consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Evaluaciones de salud
Periodo de tiempo: 10 años
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jay Dorsey, MD, PhD, University of Pennsylvania
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2008
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
13 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UPCC 11908
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .