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Registre de radio-oncologie et dépôt d'échantillons biologiques

3 mars 2026 mis à jour par: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Registre et dépôt d'échantillons biologiques

L'objectif de cette étude est double : établir un référentiel de banques de tissus (défini comme le sang, l'urine, les tissus mous, les échantillons de tumeurs et les tissus normaux des zones entourant les échantillons de tumeurs) et évaluer de manière prospective la qualité de vie liée à la santé (QOL ) au fil du temps chez les patients présentant un diagnostic pathologiquement confirmé de néoplasie recevant une radiothérapie ou une thérapie photodynamique (PDT)

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

8000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Jersey
      • Moorestown, New Jersey, États-Unis, 08057
        • Pas encore de recrutement
        • Virtua Samson Cancer Center
        • Chercheur principal:
          • Catherine Kim, MD
        • Contact:
          • Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
          • Numéro de téléphone: 77382 856-247-7382
          • E-mail: svanloon@virtua.org
      • Voorhees Township, New Jersey, États-Unis, 08043
        • Recrutement
        • Virtua Health & Wellness Center
        • Chercheur principal:
          • Catherine Kim, MD
        • Contact:
          • Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
          • Numéro de téléphone: 77382 856-247-7382
          • E-mail: svanloon@virtua.org
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, États-Unis, 17604
        • Recrutement
        • Lancaster General Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Pamela Boimel, MD, PhD
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les donneurs auront entre 18 et 89 ans avec une néoplasie confirmée pathologiquement et seront sélectionnés pour une thérapie photodynamique définitive, proton, radiothérapie photonique

La description

Critère d'intégration:

  • Toute personne âgée de 18 ans et plus avec un diagnostic de cancer
  • Capable de signer le consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluations de la santé
Délai: 10 années
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jay Dorsey, MD, PhD, University of Pennsylvania

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2012

Première publication (Estimé)

13 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UPCC 11908

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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