Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реестр радиационной онкологии и хранилище биопроб

3 марта 2026 г. обновлено: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Реестр и репозиторий биопроб

Цель этого исследования двоякая: создать репозиторий банка тканей (определяемый как кровь, моча, мягкие ткани, образец опухоли и нормальная ткань из областей, окружающих образцы опухоли) и проспективно оценить качество жизни, связанное со здоровьем (КЖ). ) с течением времени у пациентов с патологически подтвержденным диагнозом неоплазии, получающих лучевую терапию или фотодинамическую терапию (ФДТ)

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

8000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • New Jersey
      • Moorestown, New Jersey, Соединенные Штаты, 08057
        • Еще не набирают
        • Virtua Samson Cancer Center
        • Главный следователь:
          • Catherine Kim, MD
        • Контакт:
          • Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
          • Номер телефона: 77382 856-247-7382
          • Электронная почта: svanloon@virtua.org
      • Voorhees Township, New Jersey, Соединенные Штаты, 08043
        • Рекрутинг
        • Virtua Health & Wellness Center
        • Главный следователь:
          • Catherine Kim, MD
        • Контакт:
          • Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
          • Номер телефона: 77382 856-247-7382
          • Электронная почта: svanloon@virtua.org
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17604
        • Рекрутинг
        • Lancaster General Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Pamela Boimel, MD, PhD
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Рекрутинг
        • UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
        • Главный следователь:
          • Jay Dorsey, MD, PhD
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Доноры будут в возрасте от 18 до 89 лет с патологически подтвержденной неоплазией, которые будут отобраны для окончательной фотодинамической терапии, протонной, фотонной лучевой терапии.

Описание

Критерии включения:

  • Любой человек в возрасте 18 лет и старше, у которого диагностирован рак
  • Возможность подписать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка здоровья
Временное ограничение: 10 лет
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jay Dorsey, MD, PhD, UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UPCC 11908

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться