Das Radioonkologie-Register und das Bioproben-Repository
3. März 2026 aktualisiert von: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Register und Bioproben-Repository
Das Ziel dieser Studie ist zweierlei: die Einrichtung eines Gewebebank-Repositorys (definiert als Blut, Urin, Weichgewebe, Tumorproben und normales Gewebe aus Bereichen rund um Tumorproben) und die prospektive Bewertung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (QOL). ) im Laufe der Zeit bei Patienten mit einer pathologisch bestätigten Diagnose einer Neoplasie, die Strahlentherapie oder photodynamische Therapie (PDT) erhalten
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
8000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Project Manager
- E-Mail: RadOncCRU@PennMedicine.upenn.edu
Studienorte
-
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New Jersey
-
Moorestown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08057
- Noch keine Rekrutierung
- Virtua Samson Cancer Center
-
Hauptermittler:
- Catherine Kim, MD
-
Kontakt:
- Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
- Telefonnummer: 77382 856-247-7382
- E-Mail: svanloon@virtua.org
-
Voorhees Township, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08043
- Rekrutierung
- Virtua Health & Wellness Center
-
Hauptermittler:
- Catherine Kim, MD
-
Kontakt:
- Susan VanLoon, RN, ODS-C, CCRP
- Telefonnummer: 77382 856-247-7382
- E-Mail: svanloon@virtua.org
-
-
Pennsylvania
-
Lancaster, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17604
- Rekrutierung
- Lancaster General Hospital
-
Kontakt:
- Alyson Eckert, RN
- Telefonnummer: 717-544-0511
- E-Mail: Alyson.Eckert@pennmedicine.upenn.edu
-
Hauptermittler:
- Pamela Boimel, MD, PhD
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Rekrutierung
- University of Pennsylvania
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Hauptermittler:
- Jay Dorsey, MD, PhD
-
Kontakt:
- Project Manager
- E-Mail: RadOncCRU@PennMedicine.upenn.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Spender im Alter zwischen 18 und 89 Jahren mit pathologisch bestätigter Neoplasie werden für eine endgültige photodynamische Therapie sowie Protonen- und Photonenstrahlentherapie ausgewählt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder ab 18 Jahren mit einer Krebsdiagnose
- Kann die Einwilligung unterzeichnen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gesundheitsbewertungen
Zeitfenster: 10 Jahre
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jay Dorsey, MD, PhD, University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2008
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2012
Zuerst gepostet (Geschätzt)
13. April 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UPCC 11908
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .