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Change of Fatigue and Physical Fitness in Hospitalized Hematology Patients

2012年5月18日 更新者:National Taiwan University Hospital

Change of Fatigue and Physical Fitness and Their Related Factors in Hospitalized Hematology Patients

The purposes of this study are to (1) explore the severity of symptom of leukemia patients experienced before and after chemotherapy in hospital, (2) investigate the trajectories of the fatigue and physical fitness, and their related factors, and (3) the correlation between fatigue and physical fitness

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Cancer-Related Fatigue (CRF) is one of the common distressed symptoms that leukemia patients experienced during the period of chemotherapy. Exercise is the most effective non-pharmacologic treatment but inpatients refuse to do exercise in clinical settings in Taiwan. Decreased physical activity may increase the intensity of fatigue and degenerate the physical fitness; however, there is no study to explore the trajectories of fatigue and physical fitness for leukemia patient during hospitalization. Therefore, the purposes of this study are to (1) explore the severity of symptom of leukemia patients experienced before and after chemotherapy in hospital, (2) investigate the trajectories of the fatigue and physical fitness, and their related factors, and (3) the correlation between fatigue and physical fitness. A longitudinal designed study will be conducted to recruit the leukemia patients in a medical center in Taipei. Eligible patients are those will be going to receive chemotherapy and in hospital at least one week. Time periods for data collection will be in the first 48 hours after hospitalization (T0) and the 48 hours before the patient discharged (T1). A set of structured questionnaire will be used to collected data including the Background information form, the Fatigue Symptom Inventory, the Cancer Fatigue Scale, the Symptom Severity Scale, and the Hospital Anxiety and Depression Scale. Patients will be received physical fitness test including the 6-Minute Walking Test, grip strength, and 30-second chair stand test. The descriptive statistics will be used to analyze the severity of symptom distress, fatigue, and the change of physical fitness, and the inferential statistics was used to analyze the correlation of the symptom, fatigue, and physical fitness. Besides, generalized estimating equations (GEE) will be used to analysis the average of population change of fatigue and physical fitness.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

130

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Acute leukemia inpatients

説明

Inclusion Criteria:

  • Acute leukemia patients with first complete remission status
  • Aged above 20
  • Be going to receive chemotherapy and in hospital at least one week.
  • Those Who willing to participate in the research

Exclusion Criteria:

  • Physician consider the patient was not suitable
  • Patients' limbs can not move
  • Patients' conscious was unclear during hospitalization
  • Patient with pain of joint and can't do 30-second chair stand test and 6-Minute Walking Test

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Hospitalized Leukemia Patients
leukemia patients with chemotherapy during hospitalization

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年12月1日

一次修了 (予想される)

2012年12月1日

研究の完了 (予想される)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月18日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月18日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201111066RIC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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