ジョンズ・ホプキンス大学の結腸内視鏡検査に関するインタラクティブな eGuide と結腸内視鏡検査を改善するための Ipad Office 教育
2014年3月26日 更新者：Ellen Stein, MD、Johns Hopkins University
結腸内視鏡検査への電子教育システムの統合: iPad ベースの安全なビデオ介入により結腸内視鏡検査における患者の教育、同意、コンプライアンスの向上
研究者らは、結腸内視鏡検査前の患者のエクスペリエンスを改善するよう努める予定です。
研究者は、患者が結腸内視鏡検査に備えるための最良の方法をすべて学ぶのに役立つ、院内用 iPad ビデオ シリーズと電子ウェブ ガイドを提供します。
その後、研究者は、この eGuide を受け取った患者の結腸内視鏡検査を追跡し、患者が医療提供者からの追加情報へのアクセスを享受したかどうかを観察し、患者が結腸内視鏡検査に対してより適切に準備できたかどうかを監視します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、消化器外科手術の経験を向上させるための、手術前後および手術当日の訪問中の患者教育および指示における電子介入の能力を評価します。 この研究は、この代替的な教育手段を通じて、結腸内視鏡検査の予約率が増加し、準備の質が向上し、結腸内視鏡検査手順に対する患者の理解と満足度が向上することを示すことを目指しています。 研究者は、個々の医療提供者の処置完了率とポリープ検出率を追跡しようと試みます。
電子介入はマルチモーダルになります。 処置前の設定では、iPad はビデオ教育の視点、つまり患者 (または介護者) が安全な電子メールで義務を思い出させる適切な指示へのリンクを自分自身に送信するためのテンプレートを提供できます。 この電子介入は、従来の印刷物や Web サイトでアクセス可能な指示を補完します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ジョンズ・ホプキンス大学で大腸内視鏡検査を受ける
- 18歳から90歳まで
- 電子メールへのアクセス (自分自身または指名された人)
- 医師の診察以外でもインターネットにアクセスできる
除外基準:
- 同意できません
- 参加したくない
- 自分自身の世話ができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：大腸内視鏡検査の eGuide による介入
研究者は、パイロット研究の一環として、結腸内視鏡検査eガイドを受けた患者を前向きに登録して追跡し、介入による利益と満足度を判断します。
|
研究者らは、オフィスで iPad によるビデオ教育を受け、自宅では Web ポータルからジョンズ・ホプキンス大学結腸内視鏡検査ガイドにアクセスする患者を追跡します。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
大腸内視鏡検査の完了率
時間枠：1日
|
大腸内視鏡検査は予定日にすべて完了できますか?
|
1日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
準備の質
時間枠：ある日
|
結腸内視鏡検査当日に測定された準備の質はどのようなものでしたか、できればボストン腸準備スコアによって測定されました。
|
ある日
|
|
プロバイダー別の腺腫検出率
時間枠：6ヵ月
|
研究患者に対する医療提供者による腺腫検出率の測定。
|
6ヵ月
|
|
患者満足度
時間枠：3ヶ月
|
個別の患者満足度調査は、eGuide to Colonoscopy Web ポータルを通じて患者に提供され、患者の楽しさと理解を評価します。
同部門では、3 か月間にわたってランダムに患者を対象に患者満足度調査を実施しています。
これらの両方を評価して、研究介入に対する患者の満足度を判断します。
|
3ヶ月
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
実際の介入の実現可能性
時間枠：1年
|
介入の実現可能性はどの程度でしょうか?
医療提供者と患者は eGuide を操作できますか?
オフィススペースにiPadを置くと盗難の問題はありましたか?
オフィスで情報を受け取っている患者は、eGuide のホーム Web ポータルにアクセスできましたか?
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ellen M Stein, MD、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2013年9月1日
研究の完了 (実際)
2013年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月19日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月26日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。