Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Johns Hopkins interaktiv e-veiledning til koloskopi og Ipad Office Education for å forbedre koloskopi

26. mars 2014 oppdatert av: Ellen Stein, MD, Johns Hopkins University

Integrasjon av et elektronisk utdanningssystem i koloskopi: Forbedring av utdanning, samtykke og etterlevelse av pasienter ved koloskopi med en Ipad-basert sikker videointervensjon

Etterforskerne vil forsøke å forbedre pasientopplevelsen før koloskopi. Etterforskerne vil gi en ipad-videoserie på kontoret og en elektronisk nettguide for å hjelpe pasienter med å lære alle de beste måtene å forberede seg på koloskopi. Etterforskerne vil deretter følge pasientene som mottar denne e-veiledningen til koloskopi og observere hvorvidt de nøt den ekstra tilgangen til informasjon fra leverandørene sine, og vil overvåke om de var bedre forberedt på koloskopien eller ikke.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil vurdere evnen til en e-intervensjon i pasientopplæring og instruksjoner under peri-prosedyre og prosedyredagsbesøk for å forbedre opplevelsen av gastroenterologiske prosedyrer. Denne studien skulle søke å vise at gjennom dette alternative pedagogiske tiltaket ville det være en økt visningsrate til koloskopiavtaler, en økt forberedelseskvalitet og en økning i pasientforståelse og tilfredshet med koloskopi-prosedyren. Etterforskerne vil forsøke å spore prosedyrefullføringsgrad og polyppdeteksjonsfrekvens for individuelle leverandører.

E-intervensjonen vil være multimodal. I innstillingen før prosedyren vil ipad kunne gi et synspunkt for videoopplæringen, en mal for pasientene (eller omsorgspersonene) for å sende seg selv lenker til passende instruksjoner for å minne dem om deres forpliktelser via sikker e-post. Denne e-intervensjonen vil supplere tradisjonelle trykte og nettsidetilgjengelige instruksjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
        • Johns Hopkins University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gjennomgår koloskopi hos Johns Hopkins
  • Alder 18 til 90
  • Tilgang til e-post (seg selv eller utpekt)
  • Tilgang til internett utenom legebesøk

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke samtykke
  • Ikke villig til å delta
  • Ute av stand til å ta vare på seg selv

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon med eGuide til koloskopi
Etterforskerne vil prospektivt melde inn og følge pasienter som mottar eGuide to Colonoscopy og bestemme fordeler og tilfredshet med intervensjonen som en del av en pilotstudie.
Etterforskerne vil følge pasienter som får Ipad-videoundervisning på kontoret og hjemmenettportaltilgang til Johns Hopkins eGuide to Colonoscopy.
Andre navn:
  • Pedagogisk intervensjon med eGuide til koloskopi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fullføringsgrad av koloskopi prosedyre
Tidsramme: 1 dag
Kan koloskopien fullføres i sin helhet på den planlagte datoen?
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tilberedningskvalitet
Tidsramme: en dag
Hva var kvaliteten på preparatet målt på dagen for koloskopi, fortrinnsvis ved Boston Bowel Preparation-score.
en dag
adenomdeteksjonsfrekvens etter leverandør
Tidsramme: 6 måneder
Måling av adenomdeteksjonsrate av leverandør for studiepasienter.
6 måneder
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 3 måneder
En individuell pasienttilfredshetsundersøkelse vil bli gitt til pasienter via nettportalen eGuide to Colonoscopy og vil vurdere deres glede og forståelse. En pasienttilfredshetsundersøkelse benyttes av divisjonen til tilfeldige pasienter over en tre måneders periode. Vi vil vurdere begge disse for å fastslå pasienttilfredshet med studieintervensjonen.
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet for intervensjon i praksis
Tidsramme: 1 år
Hva er gjennomførbarheten av intervensjonen? Kunne leverandører og pasienter navigere i eGuide? Var tyveri et problem med å ha Ipads på kontoret? Kunne pasienter som mottok informasjon på kontoret få tilgang til hjemmenettportalen til eGuiden?
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ellen M Stein, MD, Johns Hopkins University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

24. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2014

Sist bekreftet

1. mars 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere