- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01648504
Johns Hopkins interaktiv e-veiledning til koloskopi og Ipad Office Education for å forbedre koloskopi
Integrasjon av et elektronisk utdanningssystem i koloskopi: Forbedring av utdanning, samtykke og etterlevelse av pasienter ved koloskopi med en Ipad-basert sikker videointervensjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil vurdere evnen til en e-intervensjon i pasientopplæring og instruksjoner under peri-prosedyre og prosedyredagsbesøk for å forbedre opplevelsen av gastroenterologiske prosedyrer. Denne studien skulle søke å vise at gjennom dette alternative pedagogiske tiltaket ville det være en økt visningsrate til koloskopiavtaler, en økt forberedelseskvalitet og en økning i pasientforståelse og tilfredshet med koloskopi-prosedyren. Etterforskerne vil forsøke å spore prosedyrefullføringsgrad og polyppdeteksjonsfrekvens for individuelle leverandører.
E-intervensjonen vil være multimodal. I innstillingen før prosedyren vil ipad kunne gi et synspunkt for videoopplæringen, en mal for pasientene (eller omsorgspersonene) for å sende seg selv lenker til passende instruksjoner for å minne dem om deres forpliktelser via sikker e-post. Denne e-intervensjonen vil supplere tradisjonelle trykte og nettsidetilgjengelige instruksjoner.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
- Johns Hopkins University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gjennomgår koloskopi hos Johns Hopkins
- Alder 18 til 90
- Tilgang til e-post (seg selv eller utpekt)
- Tilgang til internett utenom legebesøk
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke samtykke
- Ikke villig til å delta
- Ute av stand til å ta vare på seg selv
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjon med eGuide til koloskopi
Etterforskerne vil prospektivt melde inn og følge pasienter som mottar eGuide to Colonoscopy og bestemme fordeler og tilfredshet med intervensjonen som en del av en pilotstudie.
|
Etterforskerne vil følge pasienter som får Ipad-videoundervisning på kontoret og hjemmenettportaltilgang til Johns Hopkins eGuide to Colonoscopy.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fullføringsgrad av koloskopi prosedyre
Tidsramme: 1 dag
|
Kan koloskopien fullføres i sin helhet på den planlagte datoen?
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tilberedningskvalitet
Tidsramme: en dag
|
Hva var kvaliteten på preparatet målt på dagen for koloskopi, fortrinnsvis ved Boston Bowel Preparation-score.
|
en dag
|
|
adenomdeteksjonsfrekvens etter leverandør
Tidsramme: 6 måneder
|
Måling av adenomdeteksjonsrate av leverandør for studiepasienter.
|
6 måneder
|
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 3 måneder
|
En individuell pasienttilfredshetsundersøkelse vil bli gitt til pasienter via nettportalen eGuide to Colonoscopy og vil vurdere deres glede og forståelse.
En pasienttilfredshetsundersøkelse benyttes av divisjonen til tilfeldige pasienter over en tre måneders periode.
Vi vil vurdere begge disse for å fastslå pasienttilfredshet med studieintervensjonen.
|
3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomførbarhet for intervensjon i praksis
Tidsramme: 1 år
|
Hva er gjennomførbarheten av intervensjonen?
Kunne leverandører og pasienter navigere i eGuide?
Var tyveri et problem med å ha Ipads på kontoret?
Kunne pasienter som mottok informasjon på kontoret få tilgang til hjemmenettportalen til eGuiden?
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ellen M Stein, MD, Johns Hopkins University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NA_00070166
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .