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Johns Hopkins Interactive eGuide to Coloscopy and Ipad Office Education to Improve Coloscopy

26 mars 2014 mis à jour par: Ellen Stein, MD, Johns Hopkins University

Intégration d'un système d'éducation électronique à la coloscopie : améliorer l'éducation, le consentement et l'observance des patients à la coloscopie grâce à une intervention vidéo sécurisée sur Ipad

Les chercheurs tenteront d'améliorer l'expérience du patient avant la coloscopie. Les enquêteurs fourniront une série de vidéos sur iPad en cabinet et un guide Web électronique pour aider les patients à apprendre toutes les meilleures façons de se préparer à la coloscopie. Les enquêteurs suivront ensuite les patients qui reçoivent ce guide électronique sur la coloscopie et observeront s'ils ont apprécié ou non l'accès supplémentaire aux informations de leurs fournisseurs, et vérifieront s'ils étaient ou non mieux préparés pour leur coloscopie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude évaluerait la capacité d'une e-intervention dans l'éducation et les instructions des patients lors des visites péri-opératoires et procédurales d'un jour à améliorer l'expérience des procédures de gastro-entérologie. Cette étude chercherait à montrer que grâce à cette mesure éducative alternative, il y aurait une augmentation du taux d'exposition aux rendez-vous de coloscopie, une qualité de préparation accrue et une augmentation de la compréhension et de la satisfaction des patients à l'égard de la procédure de coloscopie. Les enquêteurs tenteront de suivre le taux d'achèvement de la procédure et le taux de détection des polypes pour les prestataires individuels.

L'e-intervention serait multimodale. En pré-procédure, l'ipad serait capable de fournir un point de vue pour l'éducation vidéo, un modèle pour que les patients (ou les soignants) s'envoient des liens vers des instructions appropriées pour leur rappeler leurs obligations par e-mail sécurisé. Cette intervention en ligne compléterait les instructions traditionnelles imprimées et accessibles sur le site Web.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
        • Johns Hopkins University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Subissant une coloscopie à Johns Hopkins
  • De 18 à 90 ans
  • Accès au courrier électronique (eux-mêmes ou la personne désignée)
  • Accès à Internet en dehors de la visite chez le médecin

Critère d'exclusion:

  • Incapable de consentir
  • Ne veut pas participer
  • Incapable de prendre soin d'eux-mêmes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention avec eGuide to coloscopy
Les enquêteurs recruteront et suivront de manière prospective les patients qui reçoivent le guide électronique de la coloscopie et détermineront les avantages et la satisfaction de l'intervention dans le cadre d'une étude pilote.
Autre: Guide électronique de la coloscopie et de la formation sur l'iPad en cabinet
Les enquêteurs suivront les patients qui reçoivent en cabinet une formation vidéo sur Ipad et un accès au portail Web à domicile au Johns Hopkins eGuide to Coloscopy.
Autres noms:
  • Intervention éducative avec eGuide to coloscopy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'achèvement de la procédure de coloscopie
Délai: Un jour
La coloscopie pourrait-elle être complétée dans son intégralité à la date prévue ?
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
qualité de la préparation
Délai: un jour
Quelle était la qualité de la préparation telle que mesurée le jour de la coloscopie, de préférence par le score Boston Bowel Preparation.
un jour
taux de détection des adénomes par prestataire
Délai: 6 mois
Mesure du taux de détection des adénomes par le prestataire pour les patients de l'étude.
6 mois
Satisfaction des patients
Délai: 3 mois
Un sondage individuel sur la satisfaction des patients sera fourni aux patients via le portail Web eGuide to Coloscopy et évaluera leur plaisir et leur compréhension. Un sondage sur la satisfaction des patients est utilisé par la division auprès de patients choisis au hasard sur une période de trois mois. Nous évaluerons ces deux éléments pour déterminer la satisfaction des patients à l'égard de l'intervention à l'étude.
3 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faisabilité de l'intervention en pratique
Délai: 1 an
Quelle est la faisabilité de l'intervention ? Les prestataires et les patients pouvaient-ils naviguer dans le guide électronique ? Le vol était-il un problème lié à la présence d'Ipads dans les bureaux ? Le portail Web d'accueil de l'eGuide était-il accessible aux patients qui recevaient des informations au cabinet ?
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins University

Collaborateurs

Krames Staywell Corporation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ellen M Stein, MD, Johns Hopkins University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2012

Première publication (Estimation)

24 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NA_00070166

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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