Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Johns Hopkins interaktiv e-guide til koloskopi og Ipad Office Education for at forbedre koloskopi

26. marts 2014 opdateret af: Ellen Stein, MD, Johns Hopkins University

Integration af et elektronisk uddannelsessystem i koloskopi: Forbedring af uddannelse, samtykke og overholdelse af patienter ved koloskopi med en Ipad-baseret sikker videointervention

Efterforskerne vil forsøge at forbedre patientoplevelsen før koloskopi. Efterforskerne vil levere en ipad-videoserie på kontoret og en elektronisk webguide for at hjælpe patienter med at lære alle de bedste måder at forberede sig til koloskopi på. Efterforskerne vil derefter følge de patienter, der modtager denne eGuide, til koloskopi og observere, om de nød den ekstra adgang til information fra deres udbydere, og vil overvåge, om de var bedre forberedt til deres koloskopi eller ej.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil vurdere evnen af ​​en e-intervention i patientuddannelse og instruktioner under peri-procedure og proceduremæssige dagsbesøg for at forbedre oplevelsen af ​​gastroenterologiske procedurer. Denne undersøgelse ville søge at vise, at der gennem denne alternative uddannelsesforanstaltning ville være en øget visningsrate til koloskopiaftaler, en øget forberedelseskvalitet og en stigning i patientens forståelse og tilfredshed med koloskopiproceduren. Efterforskerne vil forsøge at spore proceduregennemførelseshastigheden og polypperdetektionshastigheden for individuelle udbydere.

E-interventionen ville være multimodal. I indstillingen før proceduren ville ipad være i stand til at give et synspunkt til videoundervisningen, en skabelon til patienterne (eller plejepersonalet) til at sende sig selv links til passende instruktioner for at minde dem om deres forpligtelser via sikker e-mail. Denne e-intervention ville supplere traditionelle trykte og webstedstilgængelige instruktioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undergår koloskopi hos Johns Hopkins
  • Alder 18 til 90
  • Adgang til e-mail (sig selv eller udpeget)
  • Adgang til internet uden for lægebesøg

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke give samtykke
  • Uvillig til at deltage
  • Ude af stand til at passe sig selv

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention med eGuide til koloskopi
Efterforskerne vil prospektivt tilmelde og følge patienter, der modtager eGuide to Colonoscopy, og bestemme fordele og tilfredshed med interventionen som en del af et pilotstudie.
Andet: eGuide til koloskopi og ipad-uddannelse på kontoret
Efterforskerne vil følge patienter, der modtager videoundervisning i Ipad på kontoret og derhjemme webportal adgang til Johns Hopkins eGuide to Colonoscopy.
Andre navne:
  • Pædagogisk intervention med eGuide til koloskopi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldførelseshastigheden af ​​koloskopiproceduren
Tidsramme: 1 dag
Kunne koloskopien gennemføres i sin helhed på den planlagte dato?
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forberedelseskvalitet
Tidsramme: en dag
Hvad var kvaliteten af ​​præparatet målt på dagen for koloskopi, helst ved Boston Bowel Preparation-score.
en dag
adenomdetektionsrate efter udbyder
Tidsramme: 6 måneder
Måling af adenomdetektionsrate af udbyder for undersøgelsespatienter.
6 måneder
Patienttilfredshed
Tidsramme: 3 måneder
En individuel patienttilfredshedsundersøgelse vil blive leveret til patienter via eGuide to Colonoscopy web-portalen og vil vurdere deres nydelse og forståelse. Afdelingen anvender en patienttilfredshedsundersøgelse til tilfældige patienter over en tre måneders periode. Vi vil vurdere begge disse for at bestemme patienttilfredsheden med undersøgelsesinterventionen.
3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed af intervention i praksis
Tidsramme: 1 år
Hvad er gennemførligheden af ​​interventionen? Kunne udbydere og patienter navigere i eGuiden? Var tyveri et problem med at have Ipads på kontoret? Var eGuidens hjemmewebportal i stand til at blive tilgået af patienter, der modtog information på kontoret?
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins University

Samarbejdspartnere

Krames Staywell Corporation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ellen M Stein, MD, Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2012

Først opslået (Skøn)

24. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NA_00070166

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening af tyktarmskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner