Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Johns Hopkins interactieve e-gids voor colonoscopie en Ipad Office Education om colonoscopie te verbeteren

26 maart 2014 bijgewerkt door: Ellen Stein, MD, Johns Hopkins University

Integratie van een elektronisch onderwijssysteem in colonoscopie: verbetering van het onderwijs, de toestemming en naleving van patiënten bij colonoscopie met een op iPad gebaseerde beveiligde video-interventie

De onderzoekers zullen proberen de patiëntervaring vóór colonoscopie te verbeteren. De onderzoekers zullen een in-office ipad-videoserie en een elektronische webgids leveren om patiënten te helpen de beste manieren te leren om zich voor te bereiden op colonoscopie. De onderzoekers volgen vervolgens de patiënten die deze eGuide ontvangen naar colonoscopie en observeren of ze al dan niet genoten hebben van de extra toegang tot informatie van hun leveranciers, en zullen controleren of ze al dan niet beter voorbereid waren op hun colonoscopie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zou het vermogen beoordelen van een e-interventie in patiënteneducatie en instructies tijdens peri-procedure en procedurele dagbezoeken om de ervaring van gastro-enterologische procedures te verbeteren. Deze studie zou trachten aan te tonen dat door deze alternatieve educatieve maatregel er een hoger showpercentage zou zijn voor coloscopieafspraken, een verhoogde kwaliteit van de voorbereiding en een toename van het begrip en de tevredenheid van de patiënt over de colonoscopieprocedure. De onderzoekers zullen proberen het voltooiingspercentage van de procedure en het detectiepercentage van poliepen voor individuele zorgverleners bij te houden.

De e-interventie zou multimodaal zijn. In de pre-procedure setting zou ipad een gezichtspunt kunnen bieden voor de video-educatie, een sjabloon voor de patiënten (of zorgverleners) om zichzelf links naar de juiste instructies te sturen om hen via beveiligde e-mail aan hun verplichtingen te herinneren. Deze e-interventie zou een aanvulling vormen op de traditionele gedrukte en via de website toegankelijke instructies.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
        • Johns Hopkins University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Colonoscopie ondergaan bij Johns Hopkins
  • Van 18 tot 90 jaar
  • Toegang tot e-mail (van zichzelf of door een aangewezen persoon)
  • Toegang tot internet buiten doktersbezoek om

Uitsluitingscriteria:

  • Kan niet instemmen
  • Niet bereid om mee te doen
  • Niet in staat om voor zichzelf te zorgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie met eGuide voor colonoscopie
De onderzoekers zullen prospectief patiënten inschrijven en volgen die de eGuide to Colonoscopie ontvangen en het voordeel en de tevredenheid met de interventie bepalen als onderdeel van een pilootstudie.
Ander: eGuide voor colonoscopie en in het ipad-onderwijs op kantoor
De onderzoekers zullen patiënten volgen die op kantoor Ipad-video-educatie krijgen en thuis via het webportaal toegang krijgen tot de Johns Hopkins eGuide to Colonoscopie.
Andere namen:
  • Educatieve interventie met eGuide voor colonoscopie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiingspercentage van de colonoscopieprocedure
Tijdsspanne: 1 dag
Kon de coloscopie in zijn geheel worden afgerond op de geplande datum?
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
voorbereiding kwaliteit
Tijdsspanne: op een dag
Wat was de kwaliteit van de voorbereiding zoals gemeten op de dag van de colonoscopie, bij voorkeur volgens de Boston Bowel Preparation-score.
op een dag
adenoomdetectiepercentage per provider
Tijdsspanne: 6 maanden
Meting van adenoomdetectiepercentage door aanbieder voor studiepatiënten.
6 maanden
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: 3 maanden
Een individuele patiënttevredenheidsenquête zal aan patiënten worden verstrekt via de eGuide to Colonoscopy webportal en zal hun plezier en begrip beoordelen. De divisie voert gedurende drie maanden een patiënttevredenheidsonderzoek uit onder willekeurige patiënten. We zullen beide beoordelen om de tevredenheid van de patiënt over de onderzoeksinterventie te bepalen.
3 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van ingrijpen in de praktijk
Tijdsspanne: 1 jaar
Wat is de haalbaarheid van de interventie? Kunnen zorgverleners en patiënten door de eGuide navigeren? Was diefstal een probleem met het hebben van Ipads in de kantoorruimte? Was de thuiswebportal van de eGuide toegankelijk voor patiënten die op kantoor informatie ontvingen?
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johns Hopkins University

Medewerkers

Krames Staywell Corporation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ellen M Stein, MD, Johns Hopkins University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

24 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NA_00070166

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Darmkankerscreening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malawi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren