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Guía electrónica interactiva de Johns Hopkins para la colonoscopia y educación en la oficina de Ipad para mejorar la colonoscopia

26 de marzo de 2014 actualizado por: Ellen Stein, MD, Johns Hopkins University

Integración de un sistema educativo electrónico en la colonoscopia: mejora de la educación, el consentimiento y el cumplimiento de los pacientes en la colonoscopia con una intervención de video segura basada en iPad

Los investigadores intentarán mejorar la experiencia del paciente antes de la colonoscopia. Los investigadores proporcionarán una serie de videos de ipad en el consultorio y una guía web electrónica para ayudar a los pacientes a conocer las mejores formas de prepararse para la colonoscopia. Luego, los investigadores seguirán a los pacientes que reciben esta guía electrónica para la colonoscopia y observarán si disfrutaron o no del acceso adicional a la información de sus proveedores, y controlarán si estaban o no mejor preparados para su colonoscopia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio evaluaría la capacidad de una intervención electrónica en la educación del paciente y las instrucciones durante el periprocedimiento y las visitas del día del procedimiento para mejorar la experiencia de los procedimientos de gastroenterología. Este estudio buscaría mostrar que a través de esta medida educativa alternativa, habría una mayor tasa de asistencia a las citas de colonoscopia, una mayor calidad de preparación y un aumento en la comprensión y satisfacción del paciente con el procedimiento de colonoscopia. Los investigadores intentarán rastrear la tasa de finalización del procedimiento y la tasa de detección de pólipos para proveedores individuales.

La e-intervención sería multimodal. En la configuración previa al procedimiento, el ipad podría proporcionar un punto de vista para la educación en video, una plantilla para que los pacientes (o cuidadores) se envíen a sí mismos enlaces a instrucciones apropiadas para recordarles sus obligaciones por correo electrónico seguro. Esta intervención electrónica complementaría las instrucciones tradicionales impresas y accesibles en el sitio web.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Someterse a una colonoscopia en Johns Hopkins
  • 18 a 90 años
  • Acceso al correo electrónico (ellos mismos o la persona designada)
  • Acceso a Internet fuera de la visita al médico

Criterio de exclusión:

  • Incapaz de consentir
  • sin querer participar
  • Incapaces de cuidar de sí mismos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención con eGuide a la colonoscopia
Los investigadores inscribirán y seguirán prospectivamente a los pacientes que reciban la eGuide to Colonoscopy y determinarán el beneficio y la satisfacción con la intervención como parte de un estudio piloto.
Otro: Guía electrónica de colonoscopia y educación en ipad en el consultorio
Los investigadores seguirán a los pacientes que reciben educación en video con iPad en el consultorio y acceso en el portal web de la casa a la guía electrónica de colonoscopia de Johns Hopkins.
Otros nombres:
  • Intervención educativa con eGuide de colonoscopia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de finalización del procedimiento de colonoscopia
Periodo de tiempo: 1 día
¿Se pudo realizar la colonoscopia en su totalidad en la fecha programada?
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calidad de preparación
Periodo de tiempo: un día
¿Cuál fue la calidad de la preparación medida el día de la colonoscopia, preferiblemente por la puntuación de preparación intestinal de Boston?
un día
tasa de detección de adenomas por proveedor
Periodo de tiempo: 6 meses
Medición de la tasa de detección de adenomas por parte del proveedor para los pacientes del estudio.
6 meses
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
Se proporcionará una encuesta de satisfacción del paciente individual a los pacientes a través del portal web eGuide to Colonoscopy y se evaluará su disfrute y comprensión. La división emplea una encuesta de satisfacción del paciente para pacientes aleatorios durante un período de tres meses. Evaluaremos ambos para determinar la satisfacción del paciente con la intervención del estudio.
3 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viabilidad de la intervención en la práctica
Periodo de tiempo: 1 año
¿Cuál es la factibilidad de la intervención? ¿Pueden los proveedores y los pacientes navegar por la guía electrónica? ¿Fue el robo un problema por tener iPads en el espacio de la oficina? ¿Los pacientes que recibían información en el consultorio podían acceder al portal web de inicio de la eGuide?
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Johns Hopkins University

Colaboradores

Krames Staywell Corporation

Investigadores

  • Investigador principal: Ellen M Stein, MD, Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NA_00070166

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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