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強迫性障害(OCD)に対するガイド付き自助の有効性と神経心理学的予測因子

2015年12月2日 更新者:Hartford Hospital

OCDに対するガイド付き自助の有効性と神経心理学的予測因子

この研究の主な目的は、強迫性障害 (OCD) のガイド付きセルフヘルプ (GSH) の恩恵を受ける可能性が最も高いのは誰であるかを知ることです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

強迫性障害のある40人の参加者が募集されます。 インターネットOCD治療プログラムであるOCファイターへのアクセスが与えられます。 17 週間のプログラム中、参加者はセラピストと 9 回面談します。 評価は、治療前、治療後、3 か月のフォローアップ、および 6 か月のフォローアップで行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、アメリカ、06106
        • Hartford Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~69年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • OCDの主要または副主要な診断
  • -臨床全体の印象スコアが4以上
  • Y-BOCSスコアが8以上
  • 英語が堪能
  • -研究の性質を理解する能力と、インフォームドコンセントフォームに署名する意欲

除外基準:

  • 活動性躁病エピソード、精神病、広汎性発達障害、精神遅滞
  • 同時OCD心理療法
  • 自己または他者への危害の現在の脅威
  • -セラピストが管理または自己管理した露出とOCDの反応防止に関する以前の適切な試験

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:OCファイター
OCFighter™ は、強迫性障害 (OCD) のためのインタラクティブなインターネット ガイド付きセルフヘルプ (GSH) 治療プログラムです。 これは、認知行動療法 (CBT) として知られるエビデンスに基づくアプローチを使用しており、以前に検証された OCD の BT STEPS プログラムから適応されました。 このプログラムは、OCD を助ける CBT テクニックのベスト プラクティスを教えます。
他の名前:
  • OCファイター
  • ガイド付きセルフヘルプ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yale-Brown強迫性尺度(Y-BOCS)の変化
時間枠:ベースライン(治療前)、17週間(治療後)、および6か月のフォローアップ
Y-BOCS は、強迫観念と強迫行為の重症度を評価する半構造化面接です。 合計スコアはここで報告され、0 から 40 の範囲で、スコアが高いほど OCD 症状がより深刻であることを示します。
ベースライン(治療前)、17週間(治療後)、および6か月のフォローアップ
レスポンダーのステータス
時間枠:17週目(治療後)および6か月のフォローアップ
治療後のYBOCSスコアとして定義されるY-BOCSスコアの臨床的に有意な変化を経験した参加者。この場合、5 ポイント以上の減少)、および (b) スコアの非臨床的範囲内 (この場合、13 以下のスコア)。
17週目(治療後)および6か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gretchen Diefenbach, Ph.D.、Hartford Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月6日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月2日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DIEF003581HI

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

強迫性障害の臨床試験

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