慢性免疫性血小板減少症に対するラパマイシン療法の有効性 (ITP)
2012年8月23日 更新者：Zhaoyue Wang、First Affiliated Hospital of Suzhou Medical College
私たちの研究の目的は、難治性免疫性血小板減少性紫斑病 (RITP) とラパマイシンの有効性を評価し、さらなるメカニズムを探ることです。
調査の概要
詳細な説明
免疫抑制薬であるラパマイシンは、同種移植片の拒絶反応や自己免疫疾患を予防するために広く使用されています。
多くの研究により、この薬剤が制御性 T 細胞の増殖に寄与し、自己反応性 T 細胞の高度な抑制機能を維持することが示されています。
RITP 患者は、フローサイトメーターによる制御性 T 細胞の割合の減少を示すことが多いため、研究者は RITP 患者におけるラパマイシンの有効性を調べます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Suzhou、Jiangsu、中国、215006
- Jiangsu Institute of Hematology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ラパマイシン療法を使用している 35 人の患者は、治療の前後に観察されましたが、プレドニゾンや免疫抑制剤を含む他の投与、さらには脾臓摘出術にも反応しませんでした。
説明
包含基準:
- 特発性血小板減少性紫斑病の臨床診断
- ホルモンや免疫抑制、脾臓摘出は無効
除外基準:
- 患者はラパマイシンに対する耐性が低かった
- ラパマイシン治療中の血小板数が10*10E9/L未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2012年8月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月23日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月23日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。