Eficácia da terapia com rapamicina com trombocitopenia imune crônica (ITP)
23 de agosto de 2012 atualizado por: Zhaoyue Wang, First Affiliated Hospital of Suzhou Medical College
O objetivo do nosso estudo é avaliar a eficácia da rapamicina com púrpura trombocitopênica imune refratária (RITP) e explorar o mecanismo adicional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A rapamicina, uma droga imunossupressora, é amplamente utilizada para prevenir a rejeição de aloenxertos e doenças autoimunes.
Muitos estudos mostraram que a droga contribui para a expansão das células T reguladoras e preserva a função altamente supressora das células T auto-reativas.
Pacientes com RITP geralmente exibem uma proporção diminuída de células T reguladoras por citômetro de fluxo, portanto, os investigadores examinarão a eficácia da rapamicina em pacientes com RITP.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
35
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, China, 215006
- Jiangsu Institute of Hematology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram observados 35 pacientes em terapia com rapamicina antes e após o tratamento, que não responderam a nenhuma outra administração, incluindo prednisona e drogas imunossupressoras, mesmo esplenectomia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de púrpura trombocitopênica idiopática
- Supressão hormonal e imunológica, esplenectomia é inválida
Critério de exclusão:
- os pacientes tinham uma má tolerância à rapamicina
- contagem de plaquetas < 10*10E9/L durante o tratamento com rapamicina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
24 de agosto de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de agosto de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2012
Última verificação
1 de agosto de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças autoimunes
- Doenças Hematológicas
- Hemorragia
- Distúrbios hemorrágicos
- Distúrbios da Coagulação Sanguínea
- Manifestações de pele
- Distúrbios das plaquetas sanguíneas
- Microangiopatias Trombóticas
- Púrpura
- Púrpura Trombocitopênica
- Púrpura Trombocitopênica Idiopática
- Trombocitopenia
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Agentes antibacterianos
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Antifúngicos
- Sirolimo
Outros números de identificação do estudo
- jsxys456
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