- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01672151
만성면역성혈소판감소증에서 라파마이신 치료의 효능 (ITP)
2012년 8월 23일 업데이트: Zhaoyue Wang, First Affiliated Hospital of Suzhou Medical College
우리 연구의 목적은 난치성 면역 혈소판감소성 자반증(RITP)에 대한 라파마이신의 효능을 평가하고 추가 메커니즘을 탐색하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
면역억제제인 라파마이신은 동종이식 거부반응과 자가면역질환을 예방하기 위해 널리 사용된다.
많은 연구에서 이 약물이 조절 T 세포의 확장에 기여하고 자가 반응성 T 세포의 높은 억제 기능을 보존하는 것으로 나타났습니다.
RITP 환자는 유세포 분석기에 의해 조절 T 세포의 비율이 감소하는 경우가 많으므로 조사관은 RITP 환자에서 라파마이신의 효능을 조사할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
35
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, 중국, 215006
- Jiangsu Institute of Hematology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
라파마이신 요법을 사용하는 35명의 환자가 치료 전후에 관찰되었으며, 이들은 프레드니손 및 면역억제제를 포함한 다른 투여, 심지어 비장 절제술에도 반응하지 않았습니다.
설명
포함 기준:
- 특발성 혈소판 감소성 자반병의 임상 진단
- 호르몬과 면역 억제, 비장 절제술은 무효
제외 기준:
- 환자는 라파마이신에 대한 내성이 좋지 않았습니다.
- 라파마이신 치료 중 혈소판 수 < 10*10E9/L
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 23일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
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