メラノーマ患者の悪性センチネルリンパ節の同定のための術前動的リンパシンチグラフィーおよび超音波スキャン、最終的には FNA の価値
2012年8月31日 更新者:Trine-Lise Lambine、Rigshospitalet, Denmark
この研究の目標は、黒色腫患者における術前の動的リンパシンチグラフィーおよび超音波スキャンの価値を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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København Ø
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Blegdamsvej 9、København Ø、デンマーク、2100
- Ultrasounddepartment 4123, Rigshospitalet
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
-組織学的に確認された黒色腫、厚さ1 mm以上、またはより薄い黒色腫で、潰瘍および/またはClarksレベルIV-Vおよび/またはmitoserateが少なくとも1/mm2。
除外基準:
その他の悪性疾患 診断時に既知の局所、局所または非局所転移 リンパ節除去を禁忌とする併存疾患 年齢 18 歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:超音波、動的リンパシンチグラフィー
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年9月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月31日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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