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高齢患者における肺がんのスクリーニング(PLCOスクリーニング試験)

2026年7月23日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

前立腺、肺、結腸直腸、および卵巣(PLCO)がんスクリーニング試験

この臨床試験では、前立腺がん、肺がん、結腸がん、直腸がん、または卵巣がんの診断に使用されるスクリーニング方法が、これらのがんによる死亡を減らすことができるかどうかを研究しています。 スクリーニング検査は、医師ががん細胞を早期に発見し、肺がんのより良い治療計画を立てるのに役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

主な目的:

I. 胸部 X 線によるスクリーニングが、登録時の 55 ~ 74 歳の女性および男性の肺がんによる死亡率を低下させるかどうかを判断すること。

副次的な目的:

I. 感度、特異度、陽性適中率などの各介入について、死亡率以外のスクリーニング変数を評価する。

Ⅱ. がん症例の発生率、病期、および生存率を評価すること。 III. 中間エンドポイントとして、腫瘍組織の生物学的特性および/または予後特性の死亡率予測値を調査すること。

IV. がんの発がん・促進に関わる因子の生体分子・遺伝子研究と早期発見を目指します。

概要: 全体的な PLCO 研究の参加者は、スクリーニング センター、性別、および年齢 (55-59 対 60-64 対 65-69 対 70-74) によって階層化されます。 参加者は 2 つのアーム (コントロール vs スクリーニング) のうちの 1 つに無作為に割り付けられます。

ARM I (コントロール): 参加者は標準的な医療を受けます。 参加者は、ベースラインでダイエット履歴アンケート (DHQ) を完了します。

ARM II (肺スクリーニング): 参加者は、ベースライン時および毎年 2 年間、胸部 X 線 (1 回の後前方像) を受けます。 「喫煙者」に分類された参加者は、3 年目に追加の胸部 X 線検査を受けます。 陰性スクリーニングされた参加者、またはスクリーニングで疑わしいまたは陽性であると指定されたが、その後の診断手順で肺がんが明らかにならない参加者(フォローアップ診断手順は独自の方法で行われます医療環境)。 スクリーニング検査によって肺がんと診断された参加者は、適切な病期、患者の年齢、および病状について、現在受け入れられている慣行に従って治療を受けるように紹介されます。適切な治療を保証するために、有資格の医療関係者と連絡をとるための手順が提供されます。

参加者はベースライン アンケート (BQF/M) に記入して、喫煙状況を評価します。 参加者は、ベースラインで食事アンケート (DQX) を完了し、3 年目に DHQ を完了します。 年次調査更新 (ADU) (以前は定期健康調査 [PSH] アンケートと呼ばれていた) が 13 年間、毎年各参加者に郵送され、スクリーニング対象者と対照対象者の両方で発生したすべての死亡として、すべての流行および発生肺がんが特定されます。裁判中。

スクリーニングの完了後、参加者は少なくとも 13 年間追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

154901

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

除外基準:

  • 無作為化の時点で55歳未満または75歳以上の男女
  • 基底細胞がんおよび扁平上皮がんを除く、現時点でがんの治療を受けている個人
  • -結腸、直腸、肺、前立腺(男性のみ)または卵巣(女性のみ)の既知の以前の癌を持つ個人

    • これには、原発性または転移性 PLCO がんが含まれます
  • 以前に結腸全体、片肺、または前立腺全体の外科的切除を受けた個人 (男性のみ)

    • 1996 年 10 月まで、以前に両方の卵巣を外科的に切除した女性は試験から除外されていました。 試験への女性の登録を増やすために、1996 年 10 月から、これらの女性はこの理由で除外されなくなりました。
  • 他のがん検診またはがん一次予防試験に参加している方
  • 過去6ヶ月以内にプロスカー/プロペシア/フィナステリドを服用した男性

    • 注: 医師がフィナステリドを処方した時点で既に試験に登録されている個人は、この薬の服用を妨げられません。 その結果、これらの参加者は、フィナステリドを服用していない参加者と同様に、引き続きスクリーニングされ、追跡されます。
    • 注: タモキシフェンを服用している男性は、PLCO スクリーニング試験のどの部分からも除外されません。
    • 1999 年 4 月 1 日より前は、現在タモキシフェンまたはエビスタ\ラロキシフェンを服用している、または過去 6 か月間に服用していた女性は試験から除外されました。 PLCO卵巣小委員会の決定に基づく1999年4月現在、タモキシフェンまたはエビスタ\ラロキシフェンを服用している、または現在服用している女性は参加から除外されていません.
  • インフォームドコンセントフォームに署名したくない、または署名できない個人
  • 過去3年間に1回以上PSA血液検査を受けた男性
  • 過去3年間に大腸内視鏡検査、S状結腸鏡検査、またはバリウム浣腸を受けた個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
参加者は標準的な医療を受けます。 参加者は、ベースラインで DHQ を完了します。
アクティブコンパレータ:肺スクリーニング
参加者は、ベースライン時および毎年 2 年間、胸部 X 線 (1 回の後前方像) を受けます。 「喫煙者」として分類された参加者は、3 年目に追加の胸部 X 線を受けます。参加者は、ベースラインで BQF/M を完了します。 参加者はベースラインで DQX を完了し、3 年目に DHQ を完了します。 ADU (以前は PSH 質問票と呼ばれていた) は、13 年間、毎年各参加者に郵送され、試験中にスクリーニングされた被験者と対照被験者の両方で発生したすべての死亡として、すべての一般的および偶発的な肺癌を特定します。
アンケート評価を受ける
胸部レントゲンを撮る
他の名前:
  • 従来のX線
  • 放射線診断学
  • 医用画像、X線
  • 放射線画像
  • X線撮影
  • RG
  • 静的X線
  • X線
  • プレーン フィルム X 線写真
  • レントゲン撮影手順(手順)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺がんによる死亡
時間枠:13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。
-利用可能な場合は死亡審査委員会によって、そうでない場合は死亡証明書によって、参加者の肺がんによる死亡が確認されました。
13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。
肺がん死亡率
時間枠:13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。
-利用可能な場合は死亡審査委員会によって、そうでない場合は死亡証明書によって、参加者の肺がんによる死亡が確認されました。 率は、死亡者数を研究の追跡調査の年数で割ったものです。
13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
あらゆる原因による死亡
時間枠:13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。
すべての原因による死亡が、肺スクリーニング群と通常の治療群の間で比較されました。
13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。
すべての原因による死亡率
時間枠:13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。
すべての原因による死亡が、肺スクリーニング群と通常の治療群の間で比較されました。 率は、死亡者数を研究の追跡調査の年数で割ったものです。
13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。
肺がん発生率
時間枠:13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。
医療記録の抽象化によって確認された肺がんの診断。
13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。
肺がんの発生率
時間枠:13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。
医療記録の抽象化によって確認された肺がんの診断。 肺がんの診断を肺がんのリスクのある年数で割ったものとして定義される発生率(累積)。
13 年間の追跡調査または 2009 年 12 月 31 日までのイベント。追跡期間の中央値は11.9年。
陽性スクリーニング検査後の診断評価の合併症
時間枠:スクリーニング検査から1年間
合併症を伴う陽性スクリーニングの数。
スクリーニング検査から1年間
T0 (ベースライン) CXR スクリーニング結果
時間枠:T0 (試験開始時)
後前方胸部 X 線写真 (CXR) の結果
T0 (試験開始時)
T1 CXR スクリーニング結果
時間枠:T1(入学後1年)
後前方胸部 X 線写真 (CXR) の結果
T1(入学後1年)
T2 CXR スクリーニング結果
時間枠:T2(入学後2年)
後前方胸部 X 線写真 (CXR) の結果
T2(入学後2年)
T3 CXR スクリーニング結果
時間枠:T3(入学後3年)
後前方胸部 X 線写真 (CXR) の結果
T3(入学後3年)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christine D Berg、National Cancer Institute (NCI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1993年11月16日

一次修了 (実際)

2012年5月21日

研究の完了 (推定)

2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

2012年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月1日

最初の投稿 (推定)

2012年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月23日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCI-2012-01756 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000078532
  • NCI-P93-0050
  • PLCO-1
  • PLCO-Lung (その他の識別子:National Cancer Institute)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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