- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01696968
Screening per il cancro del polmone nei pazienti più anziani (PLCO Screening Trial)
Prova di screening del cancro alla prostata, ai polmoni, al colon-retto e alle ovaie (PLCO).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Determinare se lo screening con radiografia del torace può ridurre la mortalità per cancro del polmone nelle donne e negli uomini di età compresa tra 55 e 74 anni all'ingresso.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Valutare le variabili di screening, diverse dalla mortalità, per ciascuno degli interventi, inclusa la sensibilità, la specificità e il valore predittivo positivo.
II. Valutare l'incidenza, lo stadio e la sopravvivenza dei casi di cancro. III. Indagare il valore predittivo di mortalità delle caratterizzazioni biologiche e/o prognostiche del tessuto tumorale come endpoint intermedi.
IV. Condurre ricerche biomolecolari e genetiche sui fattori associati alla carcinogenesi e alla promozione del cancro, nonché la diagnosi precoce di questi fattori.
SCHEMA: I partecipanti allo studio PLCO complessivo sono stratificati per centro di screening, sesso ed età (55-59 vs 60-64 vs 65-69 vs 70-74). I partecipanti sono randomizzati a 1 braccio su 2 (controllo vs screening).
ARM I (controllo): i partecipanti ricevono cure mediche standard. I partecipanti completano un questionario sulla storia della dieta (DHQ) al basale.
ARM II (screening polmonare): i partecipanti vengono sottoposti a radiografia del torace (una vista postero-anteriore) al basale e ogni anno per 2 anni. I partecipanti classificati come "fumatori" vengono sottoposti a un'ulteriore radiografia del torace all'anno 3. Viene implementata una procedura di programmazione e tracciamento per garantire la frequenza regolare agli screening ripetuti per i partecipanti risultati negativi allo screening o per coloro che sono designati sospetti o positivi allo screening ma per i quali le successive procedure diagnostiche non rivelano il cancro del polmone (le procedure diagnostiche di follow-up sono attraverso i propri ambiente sanitario). I partecipanti con diagnosi di cancro ai polmoni tramite un test di screening vengono indirizzati al trattamento in conformità con la pratica corrente accettata per lo stadio appropriato della malattia, l'età del paziente e le condizioni mediche; è prevista una procedura di contatto con personale medico qualificato per assicurare una terapia adeguata.
I partecipanti completano un questionario di riferimento (BQF/M) per valutare lo stato di fumo. I partecipanti completano un questionario dietetico (DQX) al basale e DHQ all'anno 3. Un aggiornamento annuale dello studio (ADU) (precedentemente denominato questionario Periodic Survey of Health [PSH]) viene inviato ogni anno a ciascun partecipante per 13 anni per identificare tutti i tumori polmonari prevalenti e incidenti come tutti i decessi che si verificano sia tra i soggetti sottoposti a screening che tra quelli di controllo durante il processo.
Dopo il completamento dello screening, i partecipanti vengono seguiti per almeno 13 anni.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di esclusione:
- Uomini e donne che al momento della randomizzazione hanno meno di 55 anni o maggiore o uguale a 75 anni di età
- Individui sottoposti a trattamento per il cancro in questo momento, escluso il cancro della pelle a cellule basali e a cellule squamose
Individui con pregresso cancro noto del colon, del retto, del polmone, della prostata (solo uomini) o dell'ovaio (solo donne)
- Ciò include tumori PLCO primari o metastatici
Individui con precedente rimozione chirurgica dell'intero colon, di un polmone o dell'intera prostata (solo uomini)
- Fino all'ottobre 1996, le donne con precedente asportazione chirurgica di entrambe le ovaie erano escluse dalla sperimentazione. Al fine di aumentare l'arruolamento delle donne nel processo, a partire dall'ottobre 1996, queste donne non sono state più escluse per questo motivo.
- Individui che stanno partecipando a un altro test di screening del cancro o di prevenzione primaria del cancro
Uomini che hanno assunto Proscar/Propecia/finasteride negli ultimi 6 mesi
- NOTA: le persone che sono già arruolate nello studio quando il loro medico prescrive la finasteride non sono impedite dall'assunzione di questo farmaco. Di conseguenza, questi partecipanti continueranno a essere selezionati e seguiti proprio come quei partecipanti che non sono in finasteride.
- NOTA: gli uomini che assumono tamoxifene non sono esclusi da nessuna parte dello studio di screening PLCO.
- Prima del 1° aprile 1999 le donne erano escluse dallo studio se stavano attualmente assumendo o avevano assunto Tamoxifen o Evista\Raloxifene negli ultimi 6 mesi. A partire dall'aprile 1999, sulla base di una decisione del Sottocomitato Ovaio del PLCO, le donne che hanno o stanno attualmente assumendo Tamoxifen o Evista\Raloxifene non sono escluse dalla partecipazione.
- Individui che non vogliono o non possono firmare il modulo di consenso informato
- Maschi che hanno avuto più di un esame del sangue PSA negli ultimi tre anni
- Individui che hanno avuto una colonscopia, sigmoidoscopia o clistere di bario negli ultimi tre anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Controllo
I partecipanti ricevono cure mediche standard.
I partecipanti completano un DHQ al basale.
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Comparatore attivo: Screening polmonare
I partecipanti vengono sottoposti a radiografia del torace (una vista postero-anteriore) al basale e ogni anno per 2 anni.
I partecipanti classificati come "fumatori" vengono sottoposti a un'ulteriore radiografia del torace all'anno 3. I partecipanti completano un BQF/M al basale.
I partecipanti completano un DQX al basale e un DHQ all'anno 3.
Un ADU (precedentemente denominato questionario PSH) viene inviato ogni anno a ciascun partecipante per 13 anni per identificare tutti i tumori polmonari prevalenti e incidenti come tutti i decessi che si verificano tra i soggetti sottoposti a screening e quelli di controllo durante lo studio.
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Sottoponiti a valutazioni tramite questionario
Sottoponiti a una radiografia del torace
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Morti per cancro al polmone
Lasso di tempo: Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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Decessi per cancro ai polmoni confermati nei partecipanti da un comitato di revisione dei decessi, se disponibile, altrimenti da certificato di morte.
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Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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Tassi di mortalità per cancro al polmone
Lasso di tempo: Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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Decessi per cancro ai polmoni confermati nei partecipanti da un comitato di revisione dei decessi, se disponibile, altrimenti da certificato di morte.
Il tasso è il numero di decessi diviso per anni persona di follow-up nello studio.
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Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Morti per tutte le cause
Lasso di tempo: Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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I decessi per tutte le cause sono stati confrontati tra il braccio di screening polmonare e il braccio di cura abituale.
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Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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Tassi di mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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I decessi per tutte le cause sono stati confrontati tra il braccio di screening polmonare e il braccio di cura abituale.
Il tasso è il numero di decessi diviso per anni persona di follow-up nello studio.
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Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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Incidenza del cancro del polmone
Lasso di tempo: Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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Diagnosi di cancro al polmone confermate dall'astrazione della cartella clinica.
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Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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Tassi di incidenza del cancro del polmone
Lasso di tempo: Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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Diagnosi di cancro al polmone confermate dall'astrazione della cartella clinica.
Tasso di incidenza (cumulativo) definito come diagnosi di cancro al polmone divise per anni-persona a rischio di cancro al polmone.
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Eventi durante 13 anni di follow-up o fino al 31 dicembre 2009; follow-up mediano 11,9 anni.
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Complicazioni della valutazione diagnostica a seguito di un test di screening positivo
Lasso di tempo: Un anno dall'esame di screening
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Numero di screening positivi con complicanze.
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Un anno dall'esame di screening
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Risultati dello screening CXR T0 (basale).
Lasso di tempo: T0 (all'ingresso dello studio)
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Risultato della radiografia del torace in vista postero-anteriore (CXR).
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T0 (all'ingresso dello studio)
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Risultati dello screening T1 CXR
Lasso di tempo: T1 (un anno dopo l'ingresso)
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Risultato della radiografia del torace in vista postero-anteriore (CXR).
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T1 (un anno dopo l'ingresso)
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Risultati dello screening T2 CXR
Lasso di tempo: T2 (due anni dopo l'ingresso)
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Risultato della radiografia del torace in vista postero-anteriore (CXR).
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T2 (due anni dopo l'ingresso)
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Risultati dello screening T3 CXR
Lasso di tempo: T3 (tre anni dopo l'ingresso)
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Risultato della radiografia del torace in vista postero-anteriore (CXR).
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T3 (tre anni dopo l'ingresso)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Christine D Berg, National Cancer Institute (NCI)
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- You D, Wang D, Wu Y, Chen X, Shao F, Wei Y, Zhang R, Lange T, Ma H, Xu H, Hu Z, Christiani DC, Shen H, Chen F, Zhao Y. Associations of genetic risk, BMI trajectories, and the risk of non-small cell lung cancer: a population-based cohort study. BMC Med. 2022 Jun 6;20(1):203. doi: 10.1186/s12916-022-02400-6.
- Jiang Y, Xie Q, Chen R. Breast Cancer Incidence and Mortality in Relation to Hormone Replacement Therapy Use Among Postmenopausal Women: Results From a Prospective Cohort Study. Clin Breast Cancer. 2022 Feb;22(2):e206-e213. doi: 10.1016/j.clbc.2021.06.010. Epub 2021 Jun 26.
- Wang K, Wu Q, Li Z, Reger MK, Xiong Y, Zhong G, Li Q, Zhang X, Li H, Foukakis T, Xiang T, Zhang J, Ren G. Vitamin K intake and breast cancer incidence and death: results from a prospective cohort study. Clin Nutr. 2021 May;40(5):3370-3378. doi: 10.1016/j.clnu.2020.11.009. Epub 2020 Nov 16.
- Malcomson FC, Shams-White MM, Reedy J, Huang WY, Moore SC, Loftfield E. Adherence to the 2018 World Cancer Research Fund/American Institute for Cancer Research Cancer Prevention Recommendations and risk of lifestyle-related cancers in the prostate, lung, colorectal, and ovarian cancer screening trial. BJC Rep. 2025 Nov 19;3(1):81. doi: 10.1038/s44276-025-00195-6.
- Fan Z, Zhang Y, Yao Q, Liu X, Duan H, Liu Y, Sheng C, Lyu Z, Yang L, Song F, Huang Y, Song F. Effects of joint screening for prostate, lung, colorectal, and ovarian cancer - results from a controlled trial. Front Oncol. 2024 Apr 29;14:1322044. doi: 10.3389/fonc.2024.1322044. eCollection 2024.
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Fenomeni fisici
- Attrezzatura e forniture
- Fenomeni elettromagnetici
- Fenomeni magnetici
- Radiazioni elettromagnetiche
- Radiazione
- Radiazione, ionizzante
- Raggi X.
- Phantoms, imaging
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2012-01756 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000078532
- NCI-P93-0050
- PLCO-1
- PLCO-Lung (Altro identificatore: National Cancer Institute)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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