- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01696968
Screening for lungekræft hos ældre patienter (PLCO Screening Trial)
Forsøg med screening af prostata-, lunge-, kolorektal- og ovariekræft (PLCO).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At afgøre, om screening med røntgen af thorax kan reducere dødeligheden af lungekræft hos kvinder og mænd i alderen 55-74 år ved indrejse.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At vurdere screeningsvariabler, bortset fra dødelighed, for hver af interventionerne, herunder sensitivitet, specificitet og positiv prædiktiv værdi.
II. At vurdere forekomsten, stadiet og overlevelsen af kræfttilfælde. III. At undersøge mortalitetsforudsigelsesværdien af biologiske og/eller prognostiske karakteriseringer af tumorvæv som mellemliggende endepunkter.
IV. At udføre biomolekylær og genetisk forskning i faktorer forbundet med kræftfremkaldelse og kræftfremkaldelse, samt tidlig påvisning af disse faktorer.
OVERSIGT: Deltagerne i det overordnede PLCO-studie er stratificeret efter screeningscenter, køn og alder (55-59 vs 60-64 vs 65-69 vs 70-74). Deltagerne randomiseres til 1 ud af 2 arme (kontrol vs screening).
ARM I (kontrol): Deltagerne modtager standard medicinsk behandling. Deltagerne udfylder et Diet History Questionnaire (DHQ) ved baseline.
ARM II (lungescreening): Deltagerne gennemgår et røntgenbillede af thorax (et postero-anterior billede) ved baseline og årligt i 2 år. Deltagere klassificeret som "rygere" gennemgår en ekstra røntgenundersøgelse af thorax i år 3. En planlægnings- og sporingsprocedure er implementeret for at sikre regelmæssig deltagelse ved gentagne screeninger for deltagere, der er screenet negative eller for dem, der er udpeget som mistænkelige eller positive til screening, men for hvem efterfølgende diagnostiske procedurer ikke afslører lungekræft (opfølgende diagnostiske procedurer er gennem deres egne medicinsk miljø). Deltagere diagnosticeret med lungekræft via en screeningstest henvises til behandling i overensstemmelse med gældende, accepteret praksis for passende sygdomsstadier, patientens alder og medicinske tilstand; en procedure er tilvejebragt for kontakt med kvalificeret medicinsk personale for at sikre passende behandling.
Deltagerne udfylder et baseline-spørgeskema (BQF/M) for at vurdere rygestatus. Deltagerne udfylder et Dietary Questionnaire (DQX) ved baseline og DHQ ved år 3. En årlig opdatering af undersøgelsen (ADU) (tidligere omtalt som spørgeskemaet Periodic Survey of Health [PSH]) sendes til hver deltager årligt i 13 år for at identificere alle udbredte og hændelige lungekræfttilfælde som alle dødsfald, der forekommer blandt både screenede og kontrolpersoner under retssagen.
Efter endt screening følges deltagerne op i mindst 13 år.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Mænd og kvinder, der på randomiseringstidspunktet er under 55 år eller derover end eller lig med 75 år
- Personer, der gennemgår behandling for kræft på dette tidspunkt, undtagen basalcelle- og pladecellehudkræft
Personer med kendt tidligere kræft i tyktarmen, endetarmen, lungen, prostata (kun mænd) eller æggestokkene (kun kvinder)
- Dette inkluderer primære eller metastatiske PLCO-kræftformer
Personer med tidligere kirurgisk fjernelse af hele tyktarmen, en lunge eller hele prostata (kun mænd)
- Indtil oktober 1996 var kvinder med tidligere kirurgisk fjernelse af begge æggestokke udelukket fra forsøget. For at øge optagelsen af kvinder i retssagen, begyndende i oktober 1996, blev disse kvinder ikke længere udelukket af denne grund.
- Personer, der deltager i en anden kræftscreening eller primært kræftforebyggende forsøg
Mænd, der har taget Proscar/Propecia/finasteride inden for de sidste 6 måneder
- BEMÆRK: Personer, der allerede er tilmeldt forsøget, når deres læge ordinerer finasterid, er ikke forhindret i at tage denne medicin. Som følge heraf vil disse deltagere fortsat blive screenet og fulgt ligesom de deltagere, der ikke er på finasterid.
- BEMÆRK: Mænd, der tager Tamoxifen, er ikke udelukket fra nogen del af PLCO-screeningsforsøget.
- Før den 1. april 1999 blev kvinder udelukket fra forsøget, hvis de i øjeblikket tog eller havde taget Tamoxifen eller Evista\Raloxifen inden for de seneste 6 måneder. Fra april 1999, baseret på en beslutning fra PLCO Ovary Subcommittee, er kvinder, der har eller i øjeblikket tager Tamoxifen eller Evista\Raloxifen, ikke udelukket fra deltagelse.
- Personer, der er uvillige eller ude af stand til at underskrive den informerede samtykkeerklæring
- Mænd, der har fået mere end én PSA-blodprøve inden for de seneste tre år
- Personer, der har haft en koloskopi, sigmoidoskopi eller barium lavement inden for de seneste tre år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne modtager almindelig medicinsk behandling.
Deltagerne gennemfører en DHQ ved baseline.
|
|
|
Aktiv komparator: Lungescreening
Deltagerne gennemgår et røntgenbillede af thorax (et postero-anterior billede) ved baseline og årligt i 2 år.
Deltagere klassificeret som "rygere" gennemgår en ekstra røntgenundersøgelse af thorax i år 3. Deltagerne gennemfører en BQF/M ved baseline.
Deltagerne gennemfører en DQX ved baseline og DHQ ved år 3.
En ADU (tidligere omtalt som PSH-spørgeskemaet) sendes til hver deltager årligt i 13 år for at identificere alle udbredte og hændelige lungekræftformer som alle dødsfald, der forekommer blandt både screenede og kontrolpersoner under forsøget.
|
Gennemgå spørgeskemavurderinger
Gennemgå et røntgenbillede af thorax
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungekræftdødsfald
Tidsramme: Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
Lungekræftdødsfald bekræftet hos deltagere af en dødsvurderingskomité, hvis tilgængelig, ellers ved dødsattest.
|
Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
|
Dødsrater for lungekræft
Tidsramme: Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
Lungekræftdødsfald bekræftet hos deltagere af en dødsvurderingskomité, hvis tilgængelig, ellers ved dødsattest.
Rate er antallet af dødsfald divideret med personår med opfølgning i undersøgelsen.
|
Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødsfald af alle årsager
Tidsramme: Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
Dødsfald af alle årsager blev sammenlignet mellem lungescreeningsarmen og den sædvanlige plejearm.
|
Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
|
Dødsrater fra alle årsager
Tidsramme: Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
Dødsfald af alle årsager blev sammenlignet mellem lungescreeningsarmen og den sædvanlige plejearm.
Rate er antallet af dødsfald divideret med personår med opfølgning i undersøgelsen.
|
Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
|
Forekomst af lungekræft
Tidsramme: Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
Lungekræftdiagnoser bekræftet ved journalabstraktion.
|
Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
|
Forekomst af lungekræft
Tidsramme: Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
Lungekræftdiagnoser bekræftet ved journalabstraktion.
Incidensrate (kumulativ) defineret som lungekræftdiagnoser divideret med personår med risiko for lungekræft.
|
Begivenheder gennem 13 års opfølgning eller indtil 31. december 2009; median opfølgning 11,9 år.
|
|
Komplikationer ved diagnostisk evaluering efter en positiv screeningstest
Tidsramme: Et år fra screeningsundersøgelse
|
Antal positive screeninger med komplikationer.
|
Et år fra screeningsundersøgelse
|
|
T0 (Baseline) CXR-screeningsresultater
Tidsramme: T0 (ved studiestart)
|
Resultat af postero-anterior view chest radiograph (CXR).
|
T0 (ved studiestart)
|
|
T1 CXR-screeningsresultater
Tidsramme: T1 (et år efter indrejse)
|
Resultat af postero-anterior view chest radiograph (CXR).
|
T1 (et år efter indrejse)
|
|
T2 CXR-screeningsresultater
Tidsramme: T2 (to år efter indrejse)
|
Resultat af postero-anterior view chest radiograph (CXR).
|
T2 (to år efter indrejse)
|
|
T3 CXR-screeningsresultater
Tidsramme: T3 (tre år efter indrejse)
|
Resultat af postero-anterior view chest radiograph (CXR).
|
T3 (tre år efter indrejse)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christine D Berg, National Cancer Institute (NCI)
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- You D, Wang D, Wu Y, Chen X, Shao F, Wei Y, Zhang R, Lange T, Ma H, Xu H, Hu Z, Christiani DC, Shen H, Chen F, Zhao Y. Associations of genetic risk, BMI trajectories, and the risk of non-small cell lung cancer: a population-based cohort study. BMC Med. 2022 Jun 6;20(1):203. doi: 10.1186/s12916-022-02400-6.
- Jiang Y, Xie Q, Chen R. Breast Cancer Incidence and Mortality in Relation to Hormone Replacement Therapy Use Among Postmenopausal Women: Results From a Prospective Cohort Study. Clin Breast Cancer. 2022 Feb;22(2):e206-e213. doi: 10.1016/j.clbc.2021.06.010. Epub 2021 Jun 26.
- Wang K, Wu Q, Li Z, Reger MK, Xiong Y, Zhong G, Li Q, Zhang X, Li H, Foukakis T, Xiang T, Zhang J, Ren G. Vitamin K intake and breast cancer incidence and death: results from a prospective cohort study. Clin Nutr. 2021 May;40(5):3370-3378. doi: 10.1016/j.clnu.2020.11.009. Epub 2020 Nov 16.
- Malcomson FC, Shams-White MM, Reedy J, Huang WY, Moore SC, Loftfield E. Adherence to the 2018 World Cancer Research Fund/American Institute for Cancer Research Cancer Prevention Recommendations and risk of lifestyle-related cancers in the prostate, lung, colorectal, and ovarian cancer screening trial. BJC Rep. 2025 Nov 19;3(1):81. doi: 10.1038/s44276-025-00195-6.
- Fan Z, Zhang Y, Yao Q, Liu X, Duan H, Liu Y, Sheng C, Lyu Z, Yang L, Song F, Huang Y, Song F. Effects of joint screening for prostate, lung, colorectal, and ovarian cancer - results from a controlled trial. Front Oncol. 2024 Apr 29;14:1322044. doi: 10.3389/fonc.2024.1322044. eCollection 2024.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Fysiske fænomener
- Udstyr og forsyninger
- Elektromagnetiske fænomener
- Magnetiske fænomener
- Elektromagnetisk stråling
- Stråling
- Stråling, ioniserende
- Røntgenstråler
- Fantomer, billeddannelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2012-01756 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000078532
- NCI-P93-0050
- PLCO-1
- PLCO-Lung (Anden identifikator: National Cancer Institute)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .