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高齢のアフリカ系アメリカ人にウォーキングの動機を与えるテキストメッセージ

2012年9月27日 更新者:Georgetown University

年配のアフリカ系アメリカ人のための動機付けのテキスト メッセージ ウォーキング プログラム

この研究では、コミュニティに住む年配のアフリカ系アメリカ人の間で歩数を増やすために、動機付けのモバイル テキスト メッセージング介入を使用することの影響を調べました。 二次的な目的は、自己申告による余暇の運動行動に対するテキスト メッセージの効果を研究することでした。

仮説:

やる気を起こさせるモバイル テキスト メッセージング グループの参加者は、6 週間後に歩数が増加します。

調査の概要

詳細な説明

背景: 少数民族の高齢者は、身体活動、特にウォーキングを増やすことで恩恵を受けることができます。 テキスト メッセージによる介入は、これらのグループの健康行動に前向きな変化を促す可能性があります。

目的: 6 週間の動機付けテキスト メッセージのプログラムが、都会のアフリカ系アメリカ人の高齢者の身体活動 (歩数) を増加させるかどうかを調べること。

設計: 動機付けテキスト メッセージング グループまたはコントロール グループに割り当てられた、無作為化された、制御されたパイロット パイロット研究。

設定/参加者: 60 歳から 85 歳までの 36 人のアフリカ系アメリカ人。

介入: 介入グループは、1 日 3 回、1 週間に 3 日、6 週間、動機付けのテキスト メッセージを受け取りました。 どちらのグループも歩数計と歩行マニュアルを受け取り、歩数を記録しました。 調査は 2011 年に実施され、分析されました。

主な結果の尺度: 主な結果の尺度は歩数でした。 副次評価項目は、余暇運動アンケート (LTEQ) によって評価された知覚活動レベルでした。

結果/結論: 印刷中 - American Journal of Preventive Medicine (2013 年 1 月)

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 高齢者センターから募集された 60 歳から 85 歳までの地域在住のアフリカ系アメリカ人の成人。
  • 健康である必要がありました(歩くための制限や医師の許可はありません)
  • テキストメッセージ機能付きの携帯電話が必要だった

除外基準:

  • (a) 歩行を制限する身体的、精神的疾患、または医学的問題。 (b) テキスト メッセージ機能付きの携帯電話を所有していない。または(c)研究手順に従う意思がない、または従うことができなかった。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
やる気を起こさせるテキスト メッセージ
介入群の参加者には、動機付けのテキスト メッセージが 1 日 3 回、週 3 回、6 週間与えられました。
NO_INTERVENTION:対照群
歩数

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要な結果の尺度は歩数でした
時間枠:6週間
やる気を起こさせるテキストメッセージは、歩数の大幅な改善につながりました (+679 vs. +398; P < .05)
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
副次評価項目は、余暇運動アンケート (LTEQ) によって評価された知覚活動レベルでした。
時間枠:6週間
やる気を起こさせるテキストメッセージは、知覚される活動レベルの大幅な改善につながりました (P < .05) テキストメッセージを受信しなかったグループよりも。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bang Kim, PhD、Georgetown University
  • スタディディレクター:Karen Glanz, PhD、University of Pennsylvania

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2011年7月1日

研究の完了 (実際)

2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年9月27日

最終確認日

2011年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AJPM 12-0206-126R

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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