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Textnachrichten zur Motivation zum Gehen bei älteren Afroamerikanern

27. September 2012 aktualisiert von: Georgetown University

Ein motivierendes SMS-Wanderprogramm für ältere Afroamerikaner

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der Verwendung einer motivierenden SMS-Intervention zur Steigerung der Schrittzahl bei älteren Afroamerikanern, die in Gemeinschaften leben. Sekundäre Ziele waren die Untersuchung der Auswirkungen von Textnachrichten auf das selbstberichtete Freizeitbewegungsverhalten.

Hypothese:

Teilnehmer der Motivationsgruppe für mobile Textnachrichten haben nach 6 Wochen eine erhöhte Schrittzahl.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Ältere Minderheiten können von erhöhter körperlicher Aktivität, insbesondere Gehen, profitieren. SMS-Interventionen haben das Potenzial, positive Veränderungen im Gesundheitsverhalten dieser Gruppen zu fördern.

Zweck: Es sollte untersucht werden, ob ein sechswöchiges Programm mit motivierenden Textnachrichten die körperliche Aktivität (Schrittzahl) bei älteren Afroamerikanern in einem städtischen Umfeld erhöht.

Design: Randomisierte, kontrollierte Pilotstudie mit Zuordnung zu einer Motivations-SMS-Gruppe oder einer Kontrollgruppe.

Setting/Teilnehmer: 36 Afroamerikaner im Alter von 60 bis 85.

Intervention: Die Interventionsgruppe erhielt sechs Wochen lang dreimal täglich, drei Tage die Woche motivierende SMS. Beide Gruppen erhielten Schrittzähler und Gehanleitungen, um die Schrittzahl aufzuzeichnen. Die Studie wurde 2011 durchgeführt und ausgewertet.

Hauptergebnismaße: Das primäre Ergebnismaß war die Schrittzahl. Das sekundäre Ergebnismaß war das wahrgenommene Aktivitätsniveau, das mit dem Leisure Time Exercise Questionnaire (LTEQ) bewertet wurde.

Ergebnisse/Schlussfolgerung: Im Druck – American Journal of Preventive Medicine (Januar 2013)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Afroamerikanische, in Gemeinschaft lebende Erwachsene im Alter von 60 bis 85 Jahren, die aus Seniorenzentren rekrutiert wurden.
  • musste gesund sein (keine Einschränkungen und ärztliche Gehfreigabe)
  • musste ein Handy mit SMS-Funktion haben

Ausschlusskriterien:

  • (a) alle körperlichen, psychischen Erkrankungen oder medizinischen Probleme, die sie am Gehen hindern; (b) kein Mobiltelefon mit SMS-Funktion besitzen; oder (c) nicht bereit oder in der Lage waren, den Studienverfahren zu folgen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
Motivierende Textnachrichten
Verhalten: Motivierende Textnachrichten
Den Teilnehmern der Interventionsgruppe wurden motivierende Textnachrichten gegeben – 3-mal täglich, 3-mal wöchentlich, 6 Wochen lang
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Schrittzahl

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primäres Ergebnismaß war die Schrittzahl
Zeitfenster: 6 Wochen
Motivationstextnachrichten führten zu größeren Verbesserungen der Schrittzahl (+679 vs. +398; P < 0,05)
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das sekundäre Ergebnismaß war das wahrgenommene Aktivitätsniveau, das mit dem Leisure Time Exercise Questionnaire (LTEQ) bewertet wurde.
Zeitfenster: 6 Wochen
Motivierende Textnachrichten führten zu größeren Verbesserungen des wahrgenommenen Aktivitätsniveaus (P < 0,05) als die Gruppe, die keine SMS erhalten hat.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Georgetown University

Mitarbeiter

University of Pennsylvania

Ermittler

  • Hauptermittler: Bang Kim, PhD, Georgetown University
  • Studienleiter: Karen Glanz, PhD, University of Pennsylvania

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

2. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

2. Oktober 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AJPM 12-0206-126R

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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