Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Текстовые сообщения для мотивации ходьбы у пожилых афроамериканцев

27 сентября 2012 г. обновлено: Georgetown University

Мотивационная программа ходьбы с текстовыми сообщениями для пожилых афроамериканцев

В этом исследовании изучалось влияние использования мотивационных мобильных текстовых сообщений на увеличение количества шагов среди пожилых афроамериканцев, проживающих в общине. Вторичные цели заключались в изучении влияния обмена текстовыми сообщениями на самооценочное поведение в свободное время.

Гипотеза:

Участники группы мотивационных мобильных текстовых сообщений увеличат количество шагов через 6 недель.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыстория: пожилым меньшинствам может быть полезна повышенная физическая активность, особенно ходьба. Вмешательства с помощью текстовых сообщений могут способствовать положительным изменениям в поведении в отношении здоровья в этих группах.

Цель: изучить, увеличивает ли шестинедельная программа мотивационных текстовых сообщений физическую активность (количество шагов) среди пожилых афроамериканцев в городских условиях.

Дизайн: рандомизированное контролируемое пилотное исследование с назначением в группу мотивационных текстовых сообщений или контрольную группу.

Сеттинг/участники: 36 афроамериканцев в возрасте от 60 до 85 лет.

Вмешательство: Группа вмешательства получала мотивационные текстовые сообщения три раза в день, три дня в неделю, в течение шести недель. Обе группы получили шагомеры и инструкции по ходьбе для записи подсчета шагов. Исследование было проведено и проанализировано в 2011 году.

Основные показатели результата: Основным показателем результата было количество пройденных шагов. Вторичной конечной мерой был воспринимаемый уровень активности, оцененный с помощью опросника для упражнений в свободное время (LTEQ).

Результаты/заключение: в печати — Американский журнал профилактической медицины (январь 2013 г.)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые афроамериканцы в возрасте от 60 до 85 лет, проживающие в общине, набранные из центров для пожилых людей.
  • должен был быть здоров (без ограничений и медицинского разрешения на прогулки)
  • должен был иметь мобильный телефон с возможностью обмена текстовыми сообщениями

Критерий исключения:

  • (а) любые физические, психологические заболевания или проблемы со здоровьем, ограничивающие их возможности ходить; (b) не владел мобильным телефоном с возможностью обмена текстовыми сообщениями; или (c) не хотели или не могли следовать процедурам исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
Мотивационные текстовые сообщения
Участникам интервенционной группы раздавались мотивационные текстовые сообщения - 3 раза в день, 3 раза в неделю, в течение 6 недель.
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Количество шагов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичным показателем результата было количество шагов
Временное ограничение: 6 недель
Обмен мотивационными текстовыми сообщениями привел к большему увеличению количества шагов (+679 против +398; P < 0,05).
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вторичной конечной мерой был воспринимаемый уровень активности, оцененный с помощью опросника для упражнений в свободное время (LTEQ).
Временное ограничение: 6 недель
Обмен мотивационными текстовыми сообщениями привел к большему улучшению уровня воспринимаемой активности (P < 0,05). чем группа, которая не получала никаких текстовых сообщений.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Bang Kim, PhD, Georgetown University
  • Директор по исследованиям: Karen Glanz, PhD, University of Pennsylvania

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

2 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

2 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AJPM 12-0206-126R

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться