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Messagerie texte pour motiver la marche chez les Afro-Américains âgés

27 septembre 2012 mis à jour par: Georgetown University

Un programme de marche par SMS motivant pour les Afro-Américains âgés

Cette étude a examiné l'impact de l'utilisation d'une intervention de messagerie texte mobile motivationnelle pour augmenter le nombre de pas chez les Afro-Américains plus âgés vivant dans la communauté. Les objectifs secondaires étaient d'étudier les effets de la messagerie texte sur le comportement d'exercice de loisirs autodéclaré.

Hypothèse:

Les participants au groupe de messagerie texte mobile de motivation auront un nombre de pas accru après 6 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : Les populations minoritaires plus âgées peuvent bénéficier d'une activité physique accrue, en particulier la marche. Les interventions de messagerie texte ont le potentiel d'encourager des changements positifs dans les comportements de santé dans ces groupes.

Objectif : Examiner si un programme de six semaines de messagerie texte motivationnelle augmente l'activité physique (nombre de pas) chez les Afro-Américains âgés en milieu urbain.

Conception : Étude pilote d'essai randomisée et contrôlée avec affectation à un groupe de messagerie textuelle motivationnelle ou à un groupe témoin.

Cadre/Participants : Trente-six Afro-Américains âgés de 60 à 85 ans.

Intervention : Le groupe d'intervention a reçu des SMS de motivation trois fois par jour, trois jours par semaine, pendant six semaines. Les deux groupes ont reçu des podomètres et des manuels de marche pour enregistrer le nombre de pas. L'étude a été menée et analysée en 2011.

Principaux critères de jugement : le critère de jugement principal était le nombre de pas. Le critère de jugement secondaire était les niveaux d'activité perçus évalués par le Questionnaire sur l'exercice en temps libre (LTEQ).

Résultats/Conclusion : Sous presse - American Journal of Preventive Medicine (janvier 2013)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes afro-américains vivant dans la communauté âgés de 60 à 85 ans recrutés dans des centres pour personnes âgées.
  • devait être en bonne santé (pas de restrictions et autorisation médicale pour marcher)
  • devait avoir un téléphone portable avec capacité de messagerie texte

Critère d'exclusion:

  • (a) toute maladie physique, psychologique ou problème médical qui les empêche de marcher ; (b) ne possédait pas de téléphone portable avec capacité de messagerie texte ; ou (c) n'étaient pas disposés ou capables de suivre les procédures d'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
SMS de motivation
Des SMS de motivation ont été envoyés aux participants du groupe d'intervention - 3 fois par jour, 3 fois par semaine, pendant 6 semaines
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Nombre de pas

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le critère de jugement principal était le nombre de pas
Délai: 6 semaines
La messagerie texte motivationnelle a permis d'améliorer davantage le nombre de pas (+679 contre +398 ; P < 0,05)
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le critère de jugement secondaire était les niveaux d'activité perçus évalués par le Questionnaire sur l'exercice en temps libre (LTEQ).
Délai: 6 semaines
La messagerie texte motivationnelle a conduit à de plus grandes améliorations des niveaux d'activité perçus (P < 0,05) que le groupe qui n'a reçu aucun SMS.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bang Kim, PhD, Georgetown University
  • Directeur d'études: Karen Glanz, PhD, University of Pennsylvania

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2012

Première publication (ESTIMATION)

2 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

2 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AJPM 12-0206-126R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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