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Mensajes de texto para motivar a los afroamericanos mayores a caminar

27 de septiembre de 2012 actualizado por: Georgetown University

Un programa de caminata de mensajes de texto motivacionales para afroamericanos mayores

Este estudio examinó el impacto del uso de una intervención de mensajería de texto móvil motivacional para aumentar el conteo de pasos entre los afroamericanos mayores que viven en la comunidad. Los objetivos secundarios fueron estudiar los efectos de los mensajes de texto en el comportamiento de ejercicio en el tiempo libre autoinformado.

Hipótesis:

Los participantes en el grupo de mensajes de texto móviles motivacionales tendrán un mayor número de pasos después de 6 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Antecedentes: las poblaciones minoritarias mayores pueden beneficiarse de una mayor actividad física, especialmente caminar. Las intervenciones de mensajes de texto tienen el potencial de fomentar cambios positivos en el comportamiento de salud en estos grupos.

Propósito: Examinar si un programa de seis semanas de mensajes de texto motivacionales aumenta la actividad física (recuento de pasos) entre los afroamericanos mayores en un entorno urbano.

Diseño: estudio piloto de prueba controlado y aleatorizado con asignación a un grupo de mensajes de texto motivacionales o un grupo de control.

Entorno/Participantes: Treinta y seis afroamericanos de 60 a 85 años.

Intervención: El grupo de intervención recibió mensajes de texto motivacionales tres veces al día, tres días a la semana, durante seis semanas. Ambos grupos recibieron podómetros y manuales para caminar para registrar el conteo de pasos. El estudio fue realizado y analizado en 2011.

Principales medidas de resultado: La medida de resultado principal fue el conteo de pasos. La medida de resultado secundaria fueron los niveles de actividad percibidos evaluados mediante el Cuestionario de ejercicio en el tiempo libre (LTEQ).

Resultados/Conclusión: En prensa - American Journal of Preventive Medicine (enero de 2013)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos afroamericanos que viven en la comunidad de 60 a 85 años que fueron reclutados de centros para personas mayores.
  • tenía que estar sano (sin restricciones y autorización médica para caminar)
  • tenía que tener un teléfono móvil con capacidad de mensajería de texto

Criterio de exclusión:

  • (a) cualquier enfermedad física, psicológica o problema médico que les impidiera caminar; (b) no poseía un teléfono móvil con capacidad de mensajería de texto; o (c) no estaban dispuestos o no podían seguir los procedimientos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de Intervención
Mensajes de texto motivacionales
Se enviaron mensajes de texto motivacionales a los participantes del grupo de intervención: 3 veces al día, 3 veces a la semana, durante 6 semanas.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Conteo de pasos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La medida de resultado primaria fue el conteo de pasos
Periodo de tiempo: 6 semanas
Los mensajes de texto motivacionales llevaron a mayores mejoras en el conteo de pasos (+679 vs. +398; P < .05)
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La medida de resultado secundaria fueron los niveles de actividad percibidos evaluados mediante el Cuestionario de ejercicio en el tiempo libre (LTEQ).
Periodo de tiempo: 6 semanas
Los mensajes de texto motivacionales llevaron a mayores mejoras en los niveles de actividad percibidos (P < .05) que el grupo que no recibió ningún mensaje de texto.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Bang Kim, PhD, Georgetown University
  • Director de estudio: Karen Glanz, PhD, University of Pennsylvania

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

2 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

2 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AJPM 12-0206-126R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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