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Messaggi di testo per motivare a camminare negli afroamericani più anziani

27 settembre 2012 aggiornato da: Georgetown University

Un programma motivazionale di camminata con messaggi di testo per anziani afroamericani

Questo studio ha esaminato l'impatto dell'utilizzo di un intervento di messaggistica di testo mobile motivazionale per aumentare il conteggio dei passi tra gli afroamericani più anziani che vivono in comunità. Gli obiettivi secondari erano studiare gli effetti dei messaggi di testo sul comportamento di esercizio del tempo libero auto-riferito.

Ipotesi:

I partecipanti al gruppo di messaggistica di testo mobile motivazionale avranno un numero di passi maggiore dopo 6 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto: le minoranze più anziane possono trarre beneficio da una maggiore attività fisica, in particolare a piedi. Gli interventi di messaggistica di testo hanno il potenziale per incoraggiare cambiamenti positivi nel comportamento sanitario in questi gruppi.

Scopo: esaminare se un programma di sei settimane di messaggi di testo motivazionali aumenta l'attività fisica (conteggio dei passi) tra gli afroamericani più anziani in un contesto urbano.

Disegno: studio pilota randomizzato e controllato con assegnazione a un gruppo di messaggi di testo motivazionali o a un gruppo di controllo.

Ambiente/Partecipanti: trentasei afroamericani di età compresa tra i 60 e gli 85 anni.

Intervento: il gruppo di intervento ha ricevuto messaggi di testo motivazionali tre volte al giorno, tre giorni alla settimana, per sei settimane. Entrambi i gruppi hanno ricevuto contapassi e manuali di camminata per registrare il conteggio dei passi. Lo studio è stato condotto e analizzato nel 2011.

Principali misure di esito: la misura di esito primaria era il conteggio dei passi. La misura dell'esito secondario erano i livelli di attività percepiti valutati dal questionario sull'esercizio del tempo libero (LTEQ).

Risultati/Conclusione: In corso di stampa - American Journal of Preventive Medicine (gennaio 2013)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti afroamericani residenti in comunità di età compresa tra 60 e 85 anni reclutati dai centri per anziani.
  • doveva essere in buona salute (nessuna restrizione e nulla osta medico per camminare)
  • doveva avere un telefono cellulare con funzionalità di messaggistica di testo

Criteri di esclusione:

  • (a) qualsiasi malattia fisica, psicologica o problema medico che impedisca loro di camminare; (b) non possedeva un telefono cellulare con capacità di messaggistica di testo; o (c) non erano disposti o in grado di seguire le procedure dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di intervento
Messaggi di testo motivazionali
Comportamentale: Messaggi di testo motivazionali
Messaggi di testo motivazionali sono stati forniti ai partecipanti al gruppo di intervento - 3 volte al giorno, 3 volte a settimana, per 6 settimane
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Conteggio dei passi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La misura dell'esito primario era il conteggio dei passi
Lasso di tempo: 6 settimane
I messaggi di testo motivazionali hanno portato a maggiori miglioramenti nel conteggio dei passi (+679 vs. +398; P <.05)
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La misura dell'esito secondario erano i livelli di attività percepiti valutati dal questionario sull'esercizio del tempo libero (LTEQ).
Lasso di tempo: 6 settimane
I messaggi di testo motivazionali hanno portato a maggiori miglioramenti dei livelli di attività percepiti (P ​​<.05) rispetto al gruppo che non ha ricevuto alcun messaggio di testo.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Georgetown University

Collaboratori

University of Pennsylvania

Investigatori

  • Investigatore principale: Bang Kim, PhD, Georgetown University
  • Direttore dello studio: Karen Glanz, PhD, University of Pennsylvania

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2012

Primo Inserito (STIMA)

2 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

2 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AJPM 12-0206-126R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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