Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekstiviestit ikääntyneiden afroamerikkalaisten kävelyn motivoimiseksi

torstai 27. syyskuuta 2012 päivittänyt: Georgetown University

Motivoiva tekstiviestikävelyohjelma iäkkäille afroamerikkalaisille

Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin motivoivan mobiilitekstiviestien käytön vaikutusta askelmäärän lisäämiseen ikääntyneiden yhteisössä asuvien afroamerikkalaisten keskuudessa. Toissijaisena tavoitteena oli tutkia tekstiviestien vaikutuksia omaan raportoimaansa vapaa-ajan liikuntakäyttäytymiseen.

Hypoteesi:

Motivoivan mobiilitekstiviestiryhmän osallistujien askelmäärä kasvaa 6 viikon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Vanhemmat vähemmistöväestö voivat hyötyä lisääntyneestä fyysisestä aktiivisuudesta, erityisesti kävelystä. Tekstiviestiinterventioilla on mahdollisuus rohkaista myönteisiä muutoksia näiden ryhmien terveyskäyttäytymiseen.

Tarkoitus: Tutkia, lisääkö kuuden viikon motivoiva tekstiviestiohjelma fyysistä aktiivisuutta (askelmäärää) vanhempien afroamerikkalaisten keskuudessa kaupunkiympäristössä.

Suunnittelu: Satunnaistettu, kontrolloitu koepilottitutkimus, jossa tehtävänä on motivoiva tekstiviestiryhmä tai kontrolliryhmä.

Asetus/osallistujat: 36 60–85-vuotiasta afroamerikkalaista.

Interventio: Interventioryhmä sai motivoivia tekstiviestejä kolme kertaa päivässä, kolmena päivänä viikossa, kuuden viikon ajan. Molemmat ryhmät saivat askelmittarit ja kävelyoppaat askelmäärän kirjaamiseksi. Tutkimus tehtiin ja analysoitiin vuonna 2011.

Tärkeimmät tulosmittaukset: Ensisijainen tulosmittari oli askelten määrä. Toissijainen tulosmitta oli vapaa-ajan harjoituskyselyllä (LTEQ) arvioitu aktiivisuustaso.

Tulokset/päätelmät: painossa – American Journal of Preventive Medicine (tammikuu 2013)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Afroamerikkalaiset yhteisössä asuvat 60–85-vuotiaat aikuiset, jotka on värvätty seniorikeskuksista.
  • piti olla terve (ei rajoituksia ja lääkärin lupa kävellä)
  • piti olla matkapuhelin tekstiviestitoiminnolla

Poissulkemiskriteerit:

  • a) kaikki fyysiset, psyykkiset sairaudet tai lääketieteelliset ongelmat, jotka estivät heitä kävelemästä; b) ei omistanut matkapuhelinta, jossa on tekstiviestitoiminto; tai (c) eivät halunneet tai pystyneet noudattamaan tutkimusmenetelmiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
Motivoivia tekstiviestejä
Interventioryhmän osallistujille annettiin motivoivaa tekstiviestiä - 3 kertaa päivässä, 3 kertaa viikossa, 6 viikon ajan
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Askelmäärä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tulosmittari oli askelten laskeminen
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Motivoiva tekstiviesti johti suurempiin parannuksiin askelmäärässä (+679 vs. +398; P < 0,05)
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toissijainen tulosmitta oli vapaa-ajan harjoituskyselyllä (LTEQ) arvioitu aktiivisuustaso.
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Motivoivat tekstiviestit paransivat havaittua aktiivisuutta (P < 0,05) kuin ryhmä, joka ei saanut yhtään tekstiviestejä.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Bang Kim, PhD, Georgetown University
  • Opintojohtaja: Karen Glanz, PhD, University of Pennsylvania

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 2. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 2. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AJPM 12-0206-126R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa