Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sms-berichten om wandelen bij oudere Afro-Amerikanen te motiveren

27 september 2012 bijgewerkt door: Georgetown University

Een motiverend wandelprogramma voor tekstberichten voor oudere Afro-Amerikanen

Deze studie onderzocht de impact van het gebruik van een motiverende mobiele sms-interventie om het aantal stappen te verhogen bij oudere, in de gemeenschap wonende Afro-Amerikanen. Secundaire doelen waren het bestuderen van de effecten van sms'en op zelfgerapporteerd bewegingsgedrag in de vrije tijd.

Hypothese:

Deelnemers aan de motiverende mobiele sms-groep zullen na 6 weken een verhoogd aantal stappen hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Oudere minderheidsgroepen kunnen baat hebben bij meer lichaamsbeweging, vooral wandelen. Sms-interventies hebben het potentieel om positieve veranderingen in gezondheidsgedrag bij deze groepen aan te moedigen.

Doel: onderzoeken of een zes weken durend programma van motiverende sms-berichten de fysieke activiteit (stappentelling) verhoogt bij oudere Afro-Amerikanen in een stedelijke omgeving.

Opzet: Gerandomiseerde, gecontroleerde proefpilotstudie met toewijzing aan motiverende sms-groep of een controlegroep.

Omgeving/Deelnemers: Zesendertig Afro-Amerikanen in de leeftijd van 60 tot 85 jaar.

Interventie: De interventiegroep ontving zes weken lang drie keer per dag, drie dagen per week motiverende sms-berichten. Beide groepen kregen stappentellers en loophandboeken om het aantal stappen bij te houden. Studie werd uitgevoerd en geanalyseerd in 2011.

Belangrijkste uitkomstmaten: De primaire uitkomstmaat was het aantal stappen. Secundaire uitkomstmaat was waargenomen activiteitsniveaus beoordeeld door de Leisure Time Exercise Questionnaire (LTEQ).

Resultaten/Conclusie: In druk - American Journal of Preventive Medicine (januari 2013)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Afro-Amerikaanse thuiswonende volwassenen van 60 tot 85 jaar die werden gerekruteerd uit seniorencentra.
  • moest gezond zijn (geen beperkingen en medische toestemming om te lopen)
  • moest een mobiele telefoon hebben met sms-mogelijkheden

Uitsluitingscriteria:

  • (a) enige fysieke, psychische ziekte of medische problemen waardoor ze niet konden lopen; (b) geen mobiele telefoon met sms-functie had; of (c) niet bereid of in staat waren om de studieprocedures te volgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventie Groep
Motiverende sms-berichten
Gedragsmatig: Motiverende sms-berichten
Motiverende sms-berichten werden gegeven aan deelnemers aan de interventiegroep - 3 keer per dag, 3 keer per week, gedurende 6 weken
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Stap tellen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De primaire uitkomstmaat was het aantal stappen
Tijdsspanne: 6 weken
Motiverende sms-berichten leidden tot grotere verbeteringen in het aantal stappen (+679 vs. +398; P < .05)
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Secundaire uitkomstmaat was waargenomen activiteitsniveaus beoordeeld door de Leisure Time Exercise Questionnaire (LTEQ).
Tijdsspanne: 6 weken
Motiverende sms-berichten leidden tot grotere verbeteringen waargenomen activiteitsniveaus (P <.05) dan de groep die geen sms heeft ontvangen.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Georgetown University

Medewerkers

University of Pennsylvania

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bang Kim, PhD, Georgetown University
  • Studie directeur: Karen Glanz, PhD, University of Pennsylvania

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

2 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

2 oktober 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AJPM 12-0206-126R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren