Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wysyłanie wiadomości tekstowych w celu zmotywowania starszych Afroamerykanów do chodzenia

27 września 2012 zaktualizowane przez: Georgetown University

Motywacyjny program chodzenia z wiadomościami tekstowymi dla starszych Afroamerykanów

W tym badaniu zbadano wpływ zastosowania motywacyjnej interwencji za pomocą wiadomości tekstowych na telefony komórkowe w celu zwiększenia liczby kroków wśród starszych Afroamerykanów mieszkających w społeczności. Celem drugorzędnym było zbadanie wpływu wiadomości tekstowych na zgłaszane przez samych siebie zachowania związane z ćwiczeniami w czasie wolnym.

Hipoteza:

Uczestnicy motywacyjnej grupy SMS-ów na telefony komórkowe będą mieli zwiększoną liczbę kroków po 6 tygodniach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kontekst: Starsze populacje należące do mniejszości mogą odnieść korzyści ze zwiększonej aktywności fizycznej, zwłaszcza chodzenia. Interwencje za pomocą wiadomości tekstowych mogą potencjalnie zachęcić do pozytywnych zmian w zachowaniach zdrowotnych w tych grupach.

Cel: Zbadanie, czy sześciotygodniowy program motywacyjnych wiadomości tekstowych zwiększa aktywność fizyczną (liczbę kroków) wśród starszych Afroamerykanów w środowisku miejskim.

Projekt: Randomizowane, kontrolowane, próbne badanie pilotażowe z przydziałem do motywacyjnej grupy wiadomości tekstowych lub grupy kontrolnej.

Otoczenie/uczestnicy: trzydziestu sześciu Afroamerykanów w wieku od 60 do 85 lat.

Interwencja: Grupa interwencyjna otrzymywała motywacyjne wiadomości tekstowe trzy razy dziennie, trzy dni w tygodniu, przez sześć tygodni. Obie grupy otrzymały krokomierze i instrukcje chodzenia, aby rejestrować liczbę kroków. Badanie zostało przeprowadzone i przeanalizowane w 2011 roku.

Główne miary wyniku: Podstawową miarą wyniku była liczba kroków. Drugorzędną miarą wyniku był postrzegany poziom aktywności oceniany za pomocą Kwestionariusza ćwiczeń w czasie wolnym (LTEQ).

Wyniki/Wnioski: W druku - American Journal of Preventive Medicine (styczeń 2013)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieszkający w społeczności Afroamerykanie dorośli w wieku od 60 do 85 lat, rekrutowani z ośrodków dla seniorów.
  • musiał być zdrowy (bez ograniczeń i zgody lekarskiej na chodzenie)
  • musiał mieć telefon komórkowy z możliwością wysyłania wiadomości tekstowych

Kryteria wyłączenia:

  • (a) jakąkolwiek chorobę fizyczną, psychiczną lub problemy medyczne, które uniemożliwiają im chodzenie; (b) nie posiadał telefonu komórkowego z możliwością wysyłania wiadomości tekstowych; lub (c) nie chcieli lub nie byli w stanie postępować zgodnie z procedurami badawczymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa Interwencyjna
Motywacyjne wiadomości tekstowe
Uczestnikom grupy interwencyjnej wysyłano SMS-y motywacyjne – 3 razy dziennie, 3 razy w tygodniu, przez 6 tygodni
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Liczba kroków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podstawową miarą wyniku była liczba kroków
Ramy czasowe: 6 tygodni
Motywacyjne wiadomości tekstowe doprowadziły do ​​większej poprawy liczby kroków (+679 vs. +398; P < 0,05)
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Drugorzędną miarą wyniku był postrzegany poziom aktywności oceniany za pomocą Kwestionariusza ćwiczeń w czasie wolnym (LTEQ).
Ramy czasowe: 6 tygodni
Motywacyjne wiadomości tekstowe doprowadziły do ​​większej poprawy postrzeganych poziomów aktywności (P < 0,05) niż grupa, która nie otrzymała żadnych wiadomości tekstowych.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Bang Kim, PhD, Georgetown University
  • Dyrektor Studium: Karen Glanz, PhD, University of Pennsylvania

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

2 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

2 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AJPM 12-0206-126R

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj