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ストレス軽減のためのウォーキング

2018年2月20日 更新者:Benno Brinkhaus、Charite University, Berlin, Germany

マインドフルネスウォーキングのストレス軽減効果

マインドフルネスウォーキングプログラムの有効性は、主観的に感じられるストレスのレベルが高い被験者を対象にテストされます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ、10117
        • Charité University Berlin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの健康な男女
  • ストレスレベルの増加 (視覚的なアナログスケール >40 mm (0-100))

除外基準:

  • 過去6週間に定期的に歩行トレーニングを行った
  • 精神薬による薬物療法
  • 過去 6 週間に定期的にマインドフルネスに基づいた瞑想/エクササイズを行った
  • 過去6週間のストレスに対するCAM療法
  • 中等度または重度の慢性疾患
  • 慢性疾患によるストレス
  • 包含時の急性疾患
  • 歩けないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスウォーキング
少人数のグループで、週に 2 回、4 週間以内に 60 分間のウォーキングを意識的に行います。
介入なし:介入なし(待機リスト)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コーエンス知覚ストレススケール 14 項目
時間枠:4週間
4週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
生活の質 (SF 36)
時間枠:ベースライン、4週間、12週間
ベースライン、4週間、12週間
主観的ストレスレベル(視覚的アナログスケール)
時間枠:ベースライン、4週間、12週間
ベースライン、4週間、12週間
リッカートスケールに対する効果の評価
時間枠:4週間、12週間
4週間、12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月20日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Walking_Stress_Reduction

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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