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Caminar para reducir el estrés

20 de febrero de 2018 actualizado por: Benno Brinkhaus, Charite University, Berlin, Germany

Efectividad de la Caminata Mindfulness en la Reducción del Estrés

La eficacia de un programa de caminata con atención plena se prueba en sujetos con un alto nivel de estrés percibido subjetivamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

74

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Berlin, Alemania, 10117
        • Charité University Berlin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres sanos entre 18 y 65 años
  • Aumento del nivel de estrés (escala analógica visual >40 mm (0-100))

Criterio de exclusión:

  • Entrenamiento regular para caminar en las últimas 6 semanas
  • Terapia médica con psicofármacos
  • Meditaciones/ejercicios regulares basados ​​en mindfulness en las últimas 6 semanas
  • Terapias CAM contra el estrés en las últimas 6 semanas
  • enfermedades crónicas medias o graves
  • Estrés por enfermedades crónicas
  • Enfermedad aguda en la inclusión
  • No poder caminar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Caminar con atención plena
Caminar conscientemente en un grupo pequeño dos veces por semana durante 60 minutos en 4 semanas.
Sin intervención: Sin intervención (lista de espera)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de estrés percibido de Cohen 14 ítems
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de Vida (SF 36)
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas, 12 semanas
Línea de base, 4 semanas, 12 semanas
Nivel de estrés subjetivo (escala analógica visual)
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas, 12 semanas
Línea de base, 4 semanas, 12 semanas
Evaluación del efecto en una escala de Likert
Periodo de tiempo: 4 semanas, 12 semanas
4 semanas, 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Walking_Stress_Reduction

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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