Caminhada para redução do estresse
20 de fevereiro de 2018 atualizado por: Benno Brinkhaus, Charite University, Berlin, Germany
Eficácia da caminhada consciente na redução do estresse
A eficácia de um programa de caminhada consciente é testada em indivíduos com alto nível de estresse percebido subjetivamente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
74
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Berlin, Alemanha, 10117
- Charité University Berlin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres saudáveis entre 18 e 65 anos
- Aumento do nível de estresse (escala analógica visual > 40 mm (0-100))
Critério de exclusão:
- Treino regular de caminhada nas últimas 6 semanas
- Terapia medicamentosa com psicofármacos
- Meditações/exercícios regulares baseados em mindfulness nas últimas 6 semanas
- Terapias MCA contra o estresse nas últimas 6 semanas
- doenças crônicas médias ou graves
- Estresse devido a doenças crônicas
- Doença aguda na inclusão
- Não ser capaz de andar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Caminhada consciente
|
Caminhada consciente em um pequeno grupo duas vezes por semana durante 60 minutos em 4 semanas.
|
|
Sem intervenção: Nenhuma intervenção (lista de espera)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala de Estresse Percebido de Cohen 14 Itens
Prazo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Qualidade de Vida (SF 36)
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 12 semanas
|
Linha de base, 4 semanas, 12 semanas
|
|
Nível de Estresse Subjetivo (Escala Visual Analógica)
Prazo: Linha de base, 4 semanas, 12 semanas
|
Linha de base, 4 semanas, 12 semanas
|
|
Avaliação do efeito em um Likert - Escala
Prazo: 4 semanas, 12 semanas
|
4 semanas, 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
30 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de fevereiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2018
Última verificação
1 de fevereiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Walking_Stress_Reduction
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .