Subacute Effects of Spinal Mobilization to Treat Subacromial Impingement
Subacute Effects of Cervicothoracic Spinal Manipulation in Addition to Shoulder Manual Therapy Plus Exercise Intervention in Individuals With Subacromial Impingement Syndrome: a Randomized, Controlled Clinical Trial Pilot Study
Specific Aims and Hypotheses Aims To investigate the incremental benefits of cervicothoracic spinal manipulation in addition to shoulder mobilization and exercise for improving range of motion, pain, physical function and fear avoidance beliefs in patients with subacromial shoulder impingement.
Hypotheses It is hypothesized that those subjects who receive spinal manipulation in addition to shoulder mobilization and exercise will achieve greater improvements in range of motion, pain, function and fear avoidance beliefs at two weeks following treatment conclusion, at 4 weeks following treatment conclusion, and at discharge when compared to the subjects who did not receive the spinal manipulation.
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Tennessee
-
Elizabethton、Tennessee、アメリカ、37643
- Physical Therapy Services
-
Johnson City、Tennessee、アメリカ、37604
- East Tennessee State University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- To be eligible, participants must meet the clinical prediction rule for unilateral subacromial shoulder impingement including: a) positive Hawkins-Kennedy impingement sign, b) positive painful arc sign, and c) weakness in external rotation with the arm at the side
Exclusion Criteria:
- Individuals with contraindications to treatment with mobilization and manipulation (Appendix A) will be excluded
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Thoracic Mobilization
thoracic mobilization in addition to shoulder mobilization plus exercise
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アクティブコンパレータ：exercise only
shoulder mobilization plus exercise alone
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Shoulder Pain and Disability Index Change over time
時間枠：2 weeks, 4 weeks, discharge
|
Patients will be followed for the duration of their physical therapy treatment.
An average of 12 visits over 6 weeks
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2 weeks, 4 weeks, discharge
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Numeric Pain Rating Scale change over time
時間枠：2 weeks, 4 weeks, discharge
|
Patients will be followed for the duration of their physical therapy treatment.
An average of 12 visits over 6 weeks
|
2 weeks, 4 weeks, discharge
|
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Fear Avoidance Beliefs Questionnaire change over time
時間枠：2 weeks, 4 weeks, discharge
|
Patients will be followed for the duration of their physical therapy treatment.
An average of 12 visits over 6 weeks
|
2 weeks, 4 weeks, discharge
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Shoulder range of motion change over time
時間枠：2 weeks, 4 weeks, discharge
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Patients will be followed for the duration of their physical therapy treatment.
An average of 12 visits over 6 weeks
|
2 weeks, 4 weeks, discharge
|
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test of resistance change over time - number of repetitions performed
時間枠：2 weeks, 4 weeks, discharge
|
The test is performed by asking the patient to hold the shoulder at 90 degrees of shoulder flexion and follow a 20cm wide spiral using their affected arm. The patient is asked to complete as many spiral movements as possible until stopped secondary to pain. The maximum number of repetitions to be performed is 20. Patients will be followed for the duration of their physical therapy treatment. An average of 12 visits over 6 weeks |
2 weeks, 4 weeks, discharge
|
協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Alexis A Wright, Phd、High Point University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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