メイトランドモビリゼーションが腰部神経根症患者の歩行動力学および運動学的パラメータに及ぼす影響
2026年3月5日 更新者：Kholoud Mahmoud、Cairo University
ルンバーサクルラディキュロパシー患者における選択された歩行運動力学および運動学パラメータに対するメイトランドモビリゼーションの効果
腰椎仙骨部神経根症患者における選択的歩行動態および運動学的パラメータに対するメイトランドモビライゼーションの効果
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
この研究は、以下の疑問に答えるために実施されました：
腰仙部神経根症患者における歩行の運動学的および運動力学的変化に対するメイトランドモビライゼーションの効果はあるか？
研究の目的：
この研究は以下の目的で実施されました：
- 腰仙部神経根症患者における歩行の運動学的および運動力学的変化に対するメイトランドモビライゼーションの効果を調査する。
- 腰仙部神経根症患者における体幹筋の筋電図活動に対するメイトランドモビライゼーションの効果を調査する。
- 腰仙部神経根症患者における疼痛に対するメイトランドモビライゼーションの効果を調査する。
- 腰仙部神経根症患者における障害に対するメイトランドモビライゼーションの効果を調査する。
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト
- Balbaa Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- MRIで確認されたL4-L5および/またはL5-S1レベルにおける片側性慢性腰仙神経根症の患者。
- 患者の年齢は35歳から45歳の範囲。
- 痛みの持続期間が12週間以上。
- 下肢伸展挙上テスト（SLR）陽性の患者。
- 指示を理解し従うことができる十分な認知能力を有する患者。
- 体格指数（BMI）が18.5から24.9 kg/m2の範囲の患者。
除外基準:
- 馬尾症候群。
- 強直性脊椎炎、胸部変形（鳩胸、漏斗胸）、二分脊椎、骨折、術後の脊椎状態、糖尿病、炎症性プロセス。
- 未解決の平衡障害を伴う既往の内耳感染症または前庭障害、残存神経学的欠損を伴う頭部外傷の既往。
- 脊椎腫瘍。
- 既往の腰椎手術。
- 重度の筋骨格系疾患。
- 末梢単神経障害または多発神経障害。
- 肥満。
妊娠。
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループ（I）は、従来の治療に加えてメイトランドモビリゼーションを受けた23名の患者を含む
マイスレンド・モビリゼーション + TENS、ホットパック、ハムストリング・ストレッチ
|
1セッション10分間のグレード1-2メイトランドモビライゼーション
20分間使用
1セッションあたり30秒を5回
1セッションあたり15分
|
|
実験的：従来の理学療法を受けた23名の患者を含む。
TENS、ホットパック、ハムストリングスのストレッチ
|
20分間使用
1セッションあたり30秒を5回
1セッションあたり15分
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
メイトランドモビライゼーションが選択された歩行の運動学的および運動力学的変化に及ぼす影響
時間枠：週3回、4週間
|
従来の理学療法に加え、1回10分間のメイトランドモビリゼーションを腰椎神経根症患者に適用する
|
週3回、4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月12日
一次修了 (実際)
2025年8月12日
研究の完了 (実際)
2025年10月12日
試験登録日
最初に提出
2026年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月2日
最初の投稿 (実際)
2026年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月5日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005139
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
それは患者が共有を拒否する個人情報です
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。