肩インピンジメントの動きを伴うモビリゼーション
2014年6月23日 更新者：César Fernández-de-las-Peñas
片側性肩インピンジメント症候群の痛みと可動域に対するMobilization-with-Movementの効果：無作為対照試験
インピンジメント症候群の管理のための手動療法技術の有効性に関しては、論争が存在します。
ただし、十分に動力を与えられた臨床試験は、運動による動員の効果を調べていません。
現在の研究の目的は、肩インピンジメント症候群の患者の適切に強化されたサンプルにおいて、実際のMWMの効果を、さまざまな瞬間の肩の痛みとアクティブな肩の可動域に対する偽の介入を受けたグループと比較する無作為化比較試験を実施することでした.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Salamanca、スペイン、37008
- Francisco Alburquerque Sendín
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3ヶ月以上の肩の痛みの病歴
- 近位前外側肩領域に局在する痛み
- 肩インピンジメント症候群の医学的診断
- Neer、Hawking、または Jobe テストを含む少なくとも 2 つの肯定的な衝突テスト
除外基準:
- 線維筋痛症の診断
- 妊娠
- 肩の痛みの外傷性発症の病歴
- その他の肩の負傷歴
- 陽性の溝テストおよび不安テストに基づく靭帯弛緩
- 上肢のしびれまたはうずき
- 以前の肩または頸椎の手術
- -研究から1年以内の肩へのコルチコステロイド注射
- 研究の6か月前の理学療法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：移動による真の動員 (MWM)
MWM グループでは、アクティブな肩の屈曲の動きと組み合わせた、上腕骨頭の補助的な後外側滑走運動が適用されます。
片手を肩甲骨の後方に置き、もう一方の手の母指球を上腕骨頭の前面に置きます。
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偽コンパレータ：Sham mobilization-with-movement (MWM)
偽の条件は、手の位置を除いて治療条件を複製します。
セラピストは、片手を大胸筋の腹の上に置き、もう一方の手を肩甲骨の上に置いて、圧力をかけないようにします.
患者は、MWM グループと同様の方法で腕を動かすように求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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施術前後の肩の痛みの強さの変化
時間枠：ベースラインと介入後 1 週間
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参加者は、知覚された痛みの 3 つのスコアについて、11 点の数値的痛み評価スケール (NPRS; 0: 痛みなし; 10: 最大の痛み) を使用して、痛みの強さを評価するように求められました: 1、最後に経験した肩の痛みの強さ24時間; 2、夜間の肩の痛みの強さ; 3、肩屈曲時の肩の痛みの強さ。
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ベースラインと介入後 1 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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施術前後の肩可動域の変化
時間枠：ベースラインと介入後 1 週間
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ユニバーサル ゴニオメーターを使用して、参加者の肩の可動域を次の動作で評価しました。
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ベースラインと介入後 1 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Francisco Alburquerque Sendín, PT, PhD、University of Salamanca
- スタディチェア：César Fernández de las Peñas, PT, PhD、Universidad Rey Juan Carlos
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2014年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月23日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- USAL201000048540
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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