横隔膜のストレッチにより背骨と胸部の可動性が向上
2016年10月30日 更新者：Marie Carmen Valenza、Universidad de Granada
横隔膜ストレッチング技術は脊椎の可動性と胸部の動きを向上させる：ランダム化対照試験
理学療法士は伝統的に、脊椎疾患に対する治療アプローチの中に、さまざまな形式の手技療法を含めてきました。
この研究の目的は、健康な成人の背骨と胸部の動きに対する横隔膜ストレッチの効果を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
脊椎痛は、個人や地域社会に重大な負担をもたらす疾患としてよく知られています。
最近の研究では、首の痛みの有病率は 6 ～ 22%、胸部痛の有病率は 4 ～ 72%、腰痛の有病率は 1.0% ～ 58.1% と推定されており、年齢とともに増加します。
過去数十年間、ストレッチ効果について多くの研究が行われ、筋肉の制御、柔軟性、可動域の向上が証明されています。
この研究の主な目的は、将来の研究で特定の病態に結果を適用するために、健康な被験者の脊椎における横隔膜のストレッチと胸部の可動性の影響を調べることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Granada、スペイン、18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な被験者
- 年齢：18歳から65歳まで。
除外基準:
- 病理学的対象
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
研究の対象基準を満たすために 43 人が募集されます。
彼らは健康な人たちです。
この実験グループでは、横隔膜ストレッチ技術が採用されました。
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7分間で横隔膜をストレッチする手動テクニック。
参加者は座った位置に座っていました。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ群
対象基準を満たすために、37 人の健康な人が採用されました。
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非接続超音波を偽治療として 7 分間使用しました
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰部の可動性の評価
時間枠：2ヶ月まで
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シェーバーテストは、腰椎の可動性を評価するための屈曲体幹テストです。
この検査中、患者は立位で、上後腸骨棘 (PSIS) の間の中間点とその点から 10 cm 上方にマークが付けられます。
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2ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体幹の可動性の評価
時間枠：ベースライン、2 か月
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フィンガートゥフロアテストでは、被験者はスツールの上に立って、膝を曲げずに両手をできるだけ遠くまで伸ばすために体幹を前方に曲げるように依頼されました。
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ベースライン、2 か月
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子宮頸部の可動性
時間枠：ベースライン、2 か月。
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ベースラインバブル傾斜計、ファブリケーションエンタープライズ社、ニューヨーク。
米国では、頸椎の非活動的な可動域を測定するために使用されました。
測定は、右側と左側の側屈 (前頭面) の 2 つの運動面で実行されました。および屈曲伸展（矢状面）
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ベースライン、2 か月。
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腹部と胸部の寸法と運動学
時間枠：ベースライン、2 か月。
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腹部と胸部の寸法と運動学の測定は、すべての呼気筋と吸気筋によって達成される胸郭容量と腹部と胸壁のコンプライアンスの変化の可能性を定量化するための横隔膜呼吸可動域の評価方法として使用できます。
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ベースライン、2 か月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：M. Carmen Valenza, PH MD、Department of Physical Therapy. University of Granada.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年12月19日
最初の投稿 (見積もり)
2012年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月30日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- DF0037UG
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
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