Kalvon venyttely lisää selkärangan ja rintakehän liikkuvuutta
sunnuntai 30. lokakuuta 2016 päivittänyt: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Kalvon venytystekniikka lisää selkärangan liikkuvuutta ja rintakehän liikettä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Fysioterapeutit ovat perinteisesti sisällyttäneet erilaisia manuaalisen terapian muotoja selkärangan patologioiden hoitomuotoihin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida pallean venytyksen vaikutusta selkärangan ja rintakehän liikkeisiin terveillä aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Selkäkipu on hyvin tunnettu tila, johon liittyy merkittäviä henkilökohtaisia ja yhteisöllisiä rasituksia.
Viimeaikaiset tutkimukset arvioivat niskakipujen esiintyvyyden olevan 6–22 %, rintakipujen esiintyvyys 4–72 % ja alaselkäkipujen esiintyvyys 1,0–58,1 %, mikä lisääntyy iän myötä.
Viime vuosikymmeninä on tehty lukuisia tutkimuksia venytysvaikutuksista, jotka ovat osoittaneet lisääntyneen lihashallinnan, joustavuuden ja liikeradan.
Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tutkia pallean venytyksen vaikutuksia selkärangan ja rintakehän liikkuvuuteen terveillä koehenkilöillä, jotta tuloksia voidaan soveltaa tiettyihin patologioihin tulevissa tutkimuksissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Granada, Espanja, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveitä aiheita
- Ikä: 18-65 vuotta vanha.
Poissulkemiskriteerit:
- Patologiset aiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Tutkimukseen rekrytoidaan 43 henkilöä.
He ovat terveitä ihmisiä.
Tässä koeryhmässä käytettiin diafragman venytystekniikkaa.
|
Manuaalinen kalvon venyttelytekniikka 7 minuutin ajan.
Osallistujat istuivat istuma-asennossa.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
37 tervettä henkilöä rekrytoitiin mukaanottokriteerien mukaan.
|
Irrotettua ultraääntä käytettiin 7 minuutin ajan valehoitona
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lannerangan liikkuvuuden arviointi
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta
|
Schober-testi on taivutusvartalotesti lannerangan liikkuvuuden arvioimiseksi.
Tämän testin aikana, kun potilas on seisovassa asennossa, merkit tehdään keskipisteeseen, joka sijaitsee ylempien suoliluun takaosien (PSIS) välissä ja 10 cm:n päähän tähän kohtaan.
|
jopa 2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rungon liikkuvuuden arviointi
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 kuukautta
|
Sormista lattiaan -testissä koehenkilöt seisoivat jakkaralla ja heitä pyydettiin taivuttamaan vartaloa eteenpäin, jotta he pääsisivät mahdollisimman pitkälle molemmilla käsillä ilman, että heidän polviaan sekoitettiin.
|
lähtötaso, 2 kuukautta
|
|
Kohdunkaulan liikkuvuus
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 kuukautta.
|
Baseline Bubble Inclinometer, Fabrication Enterprises Incorporated, New York.
USA, käytettiin mittaamaan kaularangan de aktiivista liikerataa.
Mittaukset suoritettiin kahdessa liiketasossa, lateraalitaivutuksessa (etutaso) oikealla ja vasemmalla puolella; ja taivutus-extension (sagitaalitaso)
|
lähtötaso, 2 kuukautta.
|
|
Vatsan ja rintakehän mitat ja kinematiikka
Aikaikkuna: lähtötaso, 2 kuukautta.
|
Vatsan ja rintakehän mittoja ja kinemaattisia mittauksia voidaan käyttää arviointimenetelmänä palleahengitysretkelle mahdollisten muutosten kvantifioimiseksi rintakehän kapasiteetissa sekä vatsan ja rintakehän mukautumisessa kaikkien uloshengitys- ja sisäänhengityslihasten saavuttamana.
|
lähtötaso, 2 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: M. Carmen Valenza, PH MD, Department of Physical Therapy. University of Granada.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. joulukuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. joulukuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 20. joulukuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DF0037UG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .