Rozciąganie przepony zwiększa mobilność kręgosłupa i klatki piersiowej
30 października 2016 zaktualizowane przez: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada
Technika rozciągania przepony zwiększa ruchomość kręgosłupa i ruch klatki piersiowej: randomizowana, kontrolowana próba
Fizjoterapeuci tradycyjnie włączali różne formy terapii manualnej do podejść terapeutycznych do patologii kręgosłupa.
Celem pracy była ocena wpływu rozciągania przepony na ruchy kręgosłupa i klatki piersiowej u zdrowych osób dorosłych.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Ból kręgosłupa jest dobrze poznanym schorzeniem związanym ze znacznymi obciążeniami osobistymi i społecznymi.
W ostatnich badaniach oszacowano częstość występowania bólu szyi na 6–22%, bólu klatki piersiowej na 4–72% i bólu krzyża od 1,0% do 58,1%, który zwiększa się wraz z wiekiem.
W ciągu ostatnich dziesięcioleci przeprowadzono liczne badania nad efektami rozciągania, wykazując zwiększoną kontrolę mięśni, elastyczność i zakres ruchu.
Głównym celem niniejszej pracy jest zbadanie wpływu rozciągania przepony na ruchomość kręgosłupa i klatki piersiowej u osób zdrowych w celu zastosowania wyników w konkretnych patologiach w przyszłych badaniach.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Granada, Hiszpania, 18071
- Faculty of Health Sciences. University of Granada.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe przedmioty
- Wiek: od 18 do 65 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Podmioty patologiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
W celu spełnienia kryteriów włączenia do badania rekrutuje się 43 osoby.
Są zdrowymi ludźmi.
W tej grupie eksperymentalnej zastosowano technikę rozciągania przepony.
|
Ręczna technika rozciągania przepony przez 7 minut.
Uczestnicy zostali umieszczeni w pozycji siedzącej.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Grupa placebo
W celu spełnienia kryteriów włączenia zrekrutowano 37 osób zdrowych.
|
Odłączone ultradźwięki stosowano przez 7 minut jako leczenie pozorowane
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena ruchomości odcinka lędźwiowego
Ramy czasowe: do 2 miesięcy
|
Test Schobera to test zgięcia tułowia do oceny ruchomości odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
Podczas tego badania, gdy pacjent jest w pozycji stojącej, dokonuje się oznaczeń w punkcie środkowym między kolcami biodrowymi tylnymi górnymi (PSIS) i 10 cm powyżej tego punktu.
|
do 2 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena ruchomości tułowia
Ramy czasowe: podstawa, 2 miesiące
|
W teście Palec do podłogi badani zostali postawieni na stołku i poproszeni o wygięcie tułowia do przodu, aby sięgnąć jak najdalej obiema rękami, nie mieszając kolan.
|
podstawa, 2 miesiące
|
|
Ruchomość szyjki macicy
Ramy czasowe: podstawa, 2 miesiące.
|
Bazowy inklinometr bąbelkowy, Fabrication Enterprises Incorporated, Nowy Jork.
USA, wykorzystano do pomiaru czynnego zakresu ruchu kręgosłupa szyjnego.
Pomiary wykonano w dwóch płaszczyznach ruchu, zgięciu bocznym (płaszczyzna czołowa) strony prawej i lewej; i zgięcie-rozciągnięcie (płaszczyzna strzałkowa)
|
podstawa, 2 miesiące.
|
|
Wymiary i kinematyka jamy brzusznej i klatki piersiowej
Ramy czasowe: podstawa, 2 miesiące.
|
Wymiary brzucha i klatki piersiowej oraz pomiary kinematyki mogą być stosowane jako metoda oceny wychylenia oddechowego przepony w celu ilościowego określenia możliwych zmian pojemności klatki piersiowej oraz podatności ścian brzucha i klatki piersiowej, jakie osiągają wszystkie mięśnie wydechowe i wdechowe
|
podstawa, 2 miesiące.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: M. Carmen Valenza, PH MD, Department of Physical Therapy. University of Granada.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 grudnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 listopada 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 października 2016
Ostatnia weryfikacja
1 października 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DF0037UG
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .