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O alongamento do diafragma aumenta a mobilidade da coluna e do tórax

30 de outubro de 2016 atualizado por: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

A técnica de alongamento do diafragma aumenta a mobilidade da coluna e o movimento torácico: um estudo controlado randomizado

Fisioterapeutas têm tradicionalmente incluído várias formas de terapia manual entre as abordagens terapêuticas para patologias da coluna vertebral. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do alongamento diafragmático na coluna vertebral e movimento torácico em adultos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A dor na coluna é uma condição bem reconhecida associada a cargas pessoais e comunitárias significativas. Estudos recentes estimam a prevalência entre 6 e 22% na cervicalgia, de 4 a 72% na dor torácica e de 1,0% a 58,1% na lombalgia, que aumenta com a idade. Durante as últimas décadas, inúmeras pesquisas foram realizadas sobre os efeitos do alongamento, evidenciando um aumento do controle muscular, flexibilidade e amplitude de movimento. O principal objetivo desta investigação é examinar os efeitos do alongamento do diafragma na coluna e na mobilidade torácica em indivíduos saudáveis, a fim de aplicar os resultados em patologias específicas em estudos futuros.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Granada, Espanha, 18071
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos saudáveis
  • Idade: entre 18 e 65 anos.

Critério de exclusão:

  • Sujeitos patológicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
43 pessoas são recrutadas de acordo com os critérios de inclusão para o estudo. São pessoas saudáveis. Uma técnica de alongamento do diafragma foi empregada neste grupo experimental.
Uma técnica manual de alongamento do diafragma durante 7 minutos. Os participantes foram posicionados na posição sentada.
Outros nomes:
  • Técnica manual
Comparador de Placebo: Grupo placebo
Foram recrutadas 37 pessoas saudáveis ​​para atender aos critérios de inclusão.
O ultrassom desconectado foi usado por 7 minutos como tratamento simulado
Outros nomes:
  • Placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da mobilidade lombar
Prazo: até 2 meses
O teste de Schober é um teste de flexão do tronco para avaliar a mobilidade da coluna lombar. Durante este teste, enquanto o paciente está na posição ortostática, marcações são feitas no ponto médio entre as espinhas ilíacas póstero-superiores (EPISs) e 10 cm superiormente a este ponto.
até 2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da mobilidade do tronco
Prazo: linha de base, 2 meses
No teste Dedo ao chão, os sujeitos foram posicionados em um banquinho e solicitados a flexionar o tronco para frente, a fim de alcançar o máximo possível com as duas mãos, sem cruzar os joelhos.
linha de base, 2 meses
Mobilidade cervical
Prazo: linha de base, 2 meses.
Um inclinômetro de bolha de linha de base, Fabrication Enterprises Incorporated, Nova York. USA, foi utilizado para medir a amplitude de movimento ativa da coluna cervical. As medidas foram realizadas em dois planos de movimento, flexão lateral (plano frontal) do lado direito e esquerdo; e flexo-extensão (plano sagital)
linha de base, 2 meses.
Dimensões Abdominais e Torácicas e Cinemática
Prazo: linha de base, 2 meses.
As dimensões abdominais e torácicas e as medidas cinemáticas podem ser usadas como um método de avaliação da excursão respiratória diafragmática para quantificar possíveis alterações na capacidade torácica e na complacência abdominal e da parede torácica alcançadas por todos os músculos expiratórios e inspiratórios
linha de base, 2 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: M. Carmen Valenza, PH MD, Department of Physical Therapy. University of Granada.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DF0037UG

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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