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L'étirement du diaphragme augmente la mobilité de la colonne vertébrale et du thorax

30 octobre 2016 mis à jour par: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

La technique d'étirement du diaphragme augmente la mobilité de la colonne vertébrale et le mouvement thoracique : un essai contrôlé randomisé

Les kinésithérapeutes ont traditionnellement inclus diverses formes de thérapie manuelle parmi les approches thérapeutiques des pathologies de la colonne vertébrale. Le but de cette étude était d'évaluer l'effet de l'étirement diaphragmatique sur la colonne vertébrale et le mouvement thoracique chez des adultes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La douleur rachidienne est une affection bien connue associée à d'importants fardeaux personnels et communautaires. Des études récentes ont estimé la prévalence entre 6 et 22 % dans les cervicalgies, de 4 à 72 % dans les douleurs thoraciques et de 1,0 % à 58,1 % dans les lombalgies, qui augmentent avec l'âge. Au cours des dernières décennies, de nombreuses recherches ont été menées sur les effets d'étirement, mettant en évidence un contrôle musculaire, une flexibilité et une amplitude de mouvement accrus. L'objectif principal de cette enquête est d'examiner les effets de l'étirement du diaphragme sur la colonne vertébrale et la mobilité thoracique chez des sujets sains afin d'appliquer les résultats à des pathologies spécifiques dans de futures études.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Granada, Espagne, 18071
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sains
  • Âge : entre 18 et 65 ans.

Critère d'exclusion:

  • Sujets pathologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
43 personnes sont recrutées afin de répondre aux critères d'inclusion de l'étude. Ce sont des gens en bonne santé. Une technique d'étirement du diaphragme a été employée dans ce groupe expérimental.
Une technique manuelle d'étirement du diaphragme pendant 7 minutes. Les participants étaient installés en position assise.
Autres noms:
  • Technique manuelle
Comparateur placebo: Groupe placebo
37 personnes en bonne santé ont été recrutées afin de répondre aux critères d'inclusion.
L'échographie déconnectée a été utilisée pendant les 7 minutes comme traitement fictif
Autres noms:
  • Placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la mobilité lombaire
Délai: jusqu'à 2 mois
Le test de Schober est un test de flexion du tronc pour évaluer la mobilité de la colonne lombaire. Au cours de ce test, alors que le patient est en position debout, des marques sont faites au milieu entre les épines iliaques postéro-supérieures (PSIS) et 10 cm en haut jusqu'à ce point.
jusqu'à 2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la mobilité du tronc
Délai: ligne de base, 2 mois
Dans le test Doigt au sol, les sujets étaient debout sur un tabouret et invités à fléchir le tronc vers l'avant afin d'atteindre le plus loin possible avec les deux mains, sans mélanger leurs genoux.
ligne de base, 2 mois
Mobilité cervicale
Délai: ligne de base, 2 mois.
Un inclinomètre à bulles de base, Fabrication Enterprises Incorporated, New York. USA, a été utilisé pour mesurer l'amplitude active des mouvements de la colonne cervicale. Les mesures ont été effectuées dans deux plans de mouvement, la flexion latérale (plan frontal) le côté droit et le côté gauche ; et flexion-extension (plan sagittal)
ligne de base, 2 mois.
Dimensions abdominales et thoraciques et cinématique
Délai: ligne de base, 2 mois.
Les dimensions abdominales et thoraciques et les mesures cinématiques peuvent être utilisées comme méthode d'évaluation pour l'excursion de la respiration diaphragmatique afin de quantifier les altérations possibles de la capacité thoracique et de la compliance de la paroi abdominale et thoracique obtenues par tous les muscles expiratoires et inspiratoires
ligne de base, 2 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: M. Carmen Valenza, PH MD, Department of Physical Therapy. University of Granada.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2012

Première publication (Estimation)

20 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DF0037UG

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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