Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Lo stretching del diaframma aumenta la mobilità della colonna vertebrale e del torace

30 ottobre 2016 aggiornato da: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

La tecnica di allungamento del diaframma aumenta la mobilità della colonna vertebrale e il movimento toracico: uno studio controllato randomizzato

I fisioterapisti hanno tradizionalmente incluso varie forme di terapia manuale tra gli approcci terapeutici alle patologie spinali. Lo scopo di questo studio era valutare l'effetto dell'allungamento diaframmatico sulla colonna vertebrale e sul movimento toracico in adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore spinale è una condizione ben riconosciuta associata a significativi oneri personali e comunitari. Recenti studi hanno stimato la prevalenza tra il 6 e il 22% nella cervicalgia, dal 4-72% nella toracica e dall'1,0% al 58,1% nella lombalgia, che aumenta con l'età. Negli ultimi decenni sono state condotte numerose ricerche sugli effetti dello stretching, evidenziando un aumento del controllo muscolare, della flessibilità e del range di movimento. Lo scopo principale di questa indagine è esaminare gli effetti dell'allungamento del diaframma nella colonna vertebrale e nella mobilità toracica in soggetti sani al fine di applicare i risultati a patologie specifiche in studi futuri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Granada, Spagna, 18071
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani
  • Età: tra i 18 e i 65 anni.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti patologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
43 persone vengono reclutate in base ai criteri di inclusione per lo studio. Sono persone sane. In questo gruppo sperimentale è stata impiegata una tecnica di allungamento del diaframma.
Altro: Allungamento del diaframma.
Una tecnica manuale di allungamento del diaframma per 7 minuti. I partecipanti erano seduti in posizione seduta.
Altri nomi:
  • Tecnica manuale
Comparatore placebo: Gruppo placebo
37 persone sane sono state reclutate per i criteri di inclusione.
Altro: Placebo.
L'ecografia disconnessa è stata utilizzata per i 7 minuti come trattamento fittizio
Altri nomi:
  • Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della mobilità lombare
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
Il test di Schober è un test del tronco in flessione per valutare la mobilità della colonna lombare. Durante questo test, mentre il paziente è in posizione eretta, vengono fatti dei segni nel punto medio tra le spine iliache posteriori superiori (PSIS) e 10 cm superiormente a questo punto.
fino a 2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della mobilità del tronco
Lasso di tempo: basale, 2 mesi
Nel Finger to floor test, i soggetti sono stati posizionati su uno sgabello e gli è stato chiesto di flettere il tronco in avanti per raggiungere il più lontano possibile con entrambe le mani, senza unire le ginocchia.
basale, 2 mesi
Mobilità cervicale
Lasso di tempo: basale, 2 mesi.
Un inclinometro a bolle di base, Fabrication Enterprises Incorporated, New York. USA, è stato utilizzato per misurare il range di movimento inattivo del rachide cervicale. Le misurazioni sono state eseguite su due piani di movimento, flessione laterale (piano frontale) lato destro e lato sinistro; e flesso-estensione (piano sagittale)
basale, 2 mesi.
Dimensioni e cinematica addominali e toraciche
Lasso di tempo: basale, 2 mesi.
Le misurazioni delle dimensioni e della cinematica addominali e toraciche possono essere utilizzate come metodo valutativo per l'escursione respiratoria diaframmatica per quantificare possibili alterazioni della capacità toracica e della compliance della parete addominale e toracica ottenute da tutti i muscoli espiratori e inspiratori
basale, 2 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Granada

Investigatori

  • Investigatore principale: M. Carmen Valenza, PH MD, Department of Physical Therapy. University of Granada.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

20 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DF0037UG

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allungamento del diaframma.

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Uruguay

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi