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Observational Study to Assess Oxygen Saturation Predictive Power Related to Intradialytic Acute Hypotension (SOGLIA)

2012年12月24日 更新者:Antonio Santoro、IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Italian Group of Study on the Role of Oxygen Saturation as a Potential Surrogate Marker of Intradialytic Cardiovascular Instability

The aim of the present work was to analyze the short-term variability of SO2 during hemodialysis in sessions with and without hypotension to correlate the SO2 variability to hemodynamic instability.

調査の概要

詳細な説明

During the last 40 years a lot has been achieved in dialysis regarding both monitors safety and membranes overall performances Anyway, intradialytic symptoms still remain a major concern for nephrologists: in particular, hypotension is the most frequent [1].

Intradialytic hemodynamic monitoring systems have been developed to have continuous surveillance of the main hemodynamic variables (heart rate, body temperature, blood pressure itself, cardiac output, ecc…).

In a second moment, the further evolution was towards the retroactive control systems, to force some of the variables involved in the genesis of the hemodynamic stability, along a pre-determined, ideal, trend. In this view, various bio-feedback mechanisms have been proposes along the years, for example, to tackle hypovolemia-related hypotension. Their scientific rationale is the control of either blood volume or directly natremia, in order to pilot plasma refilling towards the vascular compartment [2].

Despite the great achievements obtained, the forecasting of acute hypotension during hemodialysis still remains a complex problem, likely involving more than one variable.

SO2 can be considered an indirect expression of the hemodynamic stability. Moreover, in dialysis, it has always been regarded as a bio-compatibility marker for membranes [3]. Nowadays, SO2 changes during dialysis are easy to measure with a fully, non-invasive sensor assembled on the arterial line.

We planned this study to analyze on a large number of sessions the short-term variability of SO2 during hemodialysis in relationship with hemodynamic tolerance.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

51

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bologna、イタリア、40057
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria "S. Orsola-Malpighi", Nephrology, Dialysis and Hypertension dpt.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ESRD patients on RRT with a recent clinical history of acute intradialytic hypotension.

説明

Inclusion Criteria:

  • Dialysis vintage > 6 months
  • Well functioning arterovenous fistula or central venous catheter
  • thrice weekly HD treatment schedule
  • Acute hypotensions in the last month before study start > 20% of sessions

Exclusion Criteria:

  • Mental illness
  • life expectancy < 6 months
  • any profiling and/or biofeedback strategies routinely prescribed

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Hypotension-prone patients
The study group included all patients treated with standard HD prone to acute intradialytic hypotension.
Hemox optical sensor equips the dialysis monitors used during this trial. It is able to measure continuously, on arterial blood line, oxygen saturation, hematocrit and blood volume reduction.
他の名前:
  • Hemox

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SO2 short-term variability predictive power
時間枠:3 months

SO2 short term variability predictive power was assessed by means of common clinical tests indexes:

sensitivity (number of sessions with effective hypotension correctly classified using SO2 standard deviation analysis)

specificity (number of sessions without hypotension correctly classified using SO2 standard deviation analysis)

3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Central venous catheters subgroup analysis
時間枠:3 months
This analysis was performed, according to the method described in the Primary Outcome section, only on the group of sessions in which a central catheter was used as vascular access.
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Antonio Santoro, MD、Azienda ospedaliera universitaria "S. Orsola-Malpighi", Bologna, Italy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月24日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月24日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CRC-MAL 01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Hypotension-prone patientsの臨床試験

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